| 研究課題/領域番号 |
11670553
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
中村 早人 産業医科大学, 医学部, 助教授 (90207902)
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| 研究分担者 |
木原 康之 産業医科大学, 医学部, 助手 (80279330)
大槻 眞 産業医科大学, 医学部, 教授 (00030916)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| キーワード | Smad6 / トランスジェーニック / TGF-β / fibrosis |
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| 研究概要 |
3カ年計画の3年目にあたる平成13年度では、実際にSmad6トランスジェニックマウスを作製した。平成12年度までに作製した膵臓にSmad6を過剰発現させるためラットエラスターゼIのプロモーター領域および転写効率をあげるためのβグロビンイントロン領域、Smad6の全域をコードするcDNA領域、翻訳効率をあげるためにsmad6のあとにポリ(A)領域を結合させたベクターを完成させた。受精卵413個の対してマイクロインジェクションを行い、292個を仮親に移植し、28匹の産子が得られ、そのうち25匹が離乳まで至った。しかし、テールから抽出したDNAをもちいてPCRを行ったところ、すべてのマウスで挿入したSmad6のDNAを見い出せなかった。原因としては注入したDNAの精製が不良であることやプロモーターの不具合によること、Smad6が致死的に働くことなどの可能性が考えられた。原因は不明であったが、注入DNAの精製純度をあげて2度目のTgにトライした。213個に対して注入を行い、201個の移植胚が得られ、最終的に59匹の産子が得られた。さらにPCRにて5匹のトランスジェニックマウスを確認できた。5系統のFOから合計149匹のF1が得られ、PCRにて5匹のマウスにSmad6ベクターの伝達が認められた。順調にF1からF2のマウスも得られており、現在各々の系統のマウスの一部を選んで、膵臓を取り出して組織学的に検討しているところである。実際には抗Smad6抗体をもちいて免疫組織学的にSmad6の局在や発現量をみてみる予定である。十分な発現がみられるマウスの系統を選別し、選んだ系統マウスを大量に増やした後、膵組織を中心に経時的変化を観察する予定である。
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