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近年、アレルギー性炎症において重要なエフェクター細胞である好酸球の分化及び活性化にはIL-5が重要であることが明らかにされた。本研究はIL-5による好酸球活性化機構を明らかにし、アレルギー性炎症を好酸球特異的に不活化し制御するするために、IL-5刺激により好酸球に発現誘導される遺伝子を単離することを研究目的とした。IL-5刺激により好酸球に発現誘導される遺伝子の単離は、発現されているすべての遺伝子の一部を効率的に解析するSerial Analysis of Gene Expression(SAGE)法およびサブトラクション法とPCRを組み合わせたRepresentational Difference Analysis(RDA)法を併用して解析を行っている。
現在、RDA法による解析が先行し、IL-5により好酸球に発現誘導される新規遺伝子が7個単離され、その全長cDNAの単離及びその機能的解析を始めたところである。SAGE法による解析は、技術的な問題が生じたため、方法自体をリンパ球系の細胞を角いて改良中であり、好酸球おける結果が得られるまでには、もう少し時間が必要である。今後DNAマイクロアレイも併用し、より多くの遺伝子の解析を行う予定である。
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