2000 年度実績報告書

虚血プレコンディショニングの単一心筋細胞モデルの作製とイオン電流機序

研究課題

研究課題/領域番号	11670700
研究機関	京都府立医科大学
研究代表者	羽渕義純京都府立医科大学, 医学部, 講師 (30175541)
研究分担者	田中秀央京都府立医科大学, 医学部, 助手 (60236619)
キーワード	心筋細胞 / 虚血 / プレコンディショニング / アデノシン / ATP / ATP感受性K電流 / Ca電流
研究概要	短時間の心筋虚血が先行により、その後の長時間の虚血に伴う心筋壊死や心機能低下が軽減する現象はischemic preconditioning(IP)と呼ばれ、虚血性心疾患における重要な防御機構である。IPは二つの相、early windowとlate windowに区別されているが、early windowにおけるIPにはATP感受性K電流の活性化や、L型Ca電流の抑制による細胞内Ca負荷の軽減など、細胞膜イオン電流の変化が重要な役割を果たしている。これらイオン電流の変化を含め、IPが起こるためにはadenosine,norepinephrine,angiotensin II,endothelin等の生理活性物質が心筋に作用する必要があるとされている。一方、最近培養単離心筋を用いた実験系において、短時間の低酸素前処理がその後の低酸素負荷時の細胞拘縮の割合を減少させ、遊離酵素濃度を低下させることが報告されている。この現象は生理活性物質を要しない一種の単一細胞レベルでのIPとも受け取れる。本研究では成熟動物より単離した心筋細胞におけるIP発現の可能性について、細胞膜電流を中心に検討した。生理活性物資の中でも最も作用の確立しているadenosineとその加水分解前の前駆体であるATPについて、L型Ca電流を指標として関与する受容体と細胞内伝達機構を検討した。またIPとは異なるが、新生児期の心筋には虚血耐性と呼ばれる心筋保護機序が働いている。新生児心筋のadenosine及びATPに対する反応を成熟心筋と比較することによる、幼弱心筋の虚血耐性の機序について検討した。得られた結果から以下のことが明かとなった。単離心筋細胞に短時間のNaCN負荷を先行させても心筋障害を阻止できなかった。一方adenosineはATP感受性K電流の活性化を促進し細胞障害を減弱させる能登が示唆された。即ちIPの発現においては何らかの生理活性物質が、少なくとも新鮮に単離された心筋細胞においては、必須であることが示された。

研究成果

(5件)

すべてその他

すべて文献書誌 (5件)

[文献書誌] Yamamoto T,Habuchi Y,Nishio M,Morikawa J,Tanaka H: "P2 purinoceptors contribute to ATP-induced inhibition of L-type Ca2+ current in rabbit atrial myocytes"Cardiovasc Res. 41. 166-174
[文献書誌] Hbuchi Y,Tanaka H,Suto F,Yamamoto T,Nishio M,Nakajo T,Yoshimura M: "Acetylcholine-and adenosine-induced rebound enhancement of b-agonist-stimulated Ca2+ current in rabbit atrial myocytes"J Cardiovasc Pharmacol (Suppl.4). 34. S7-S10
[文献書誌] Nisho M,Habuchi Y,Tanaka H,Moorikawa J,Okanoue T,Kashima K: "Tyrosine kinase-dependent modulation by interferone-a of the ATP-sensitive K+ current in rabbit ventricular myocytes"FEBS Lett. 445. 87-91
[文献書誌] Yamamoto T,Habuchi Y,Tanaka H,Suto F Morikawa J,Kashima K,Yoshimura M: "EP receptor-mediated inhibition by prostaglandin E1 of cardiac L-type Ca2+ current of rabbits"Am J Physiol. 277. H1369-H1374
[文献書誌] Suto F,Habuchi Y,Yamamoto T,Tanaka H,Hamaoka K: "Increased sensitivity on neonate atrial myocytes to adenosine A1 receptor stimulation in regulation of the L-type Ca2+ current"Eur J Pharmacol. 409. 213-221

2000 年度 実績報告書

虚血プレコンディショニングの単一心筋細胞モデルの作製とイオン電流機序

研究代表者

羽渕 義純 京都府立医科大学, 医学部, 講師 (30175541)

研究成果

[文献書誌] Yamamoto T,Habuchi Y,Nishio M,Morikawa J,Tanaka H: "P2 purinoceptors contribute to ATP-induced inhibition of L-type Ca2+ current in rabbit atrial myocytes"Cardiovasc Res. 41. 166-174

[文献書誌] Hbuchi Y,Tanaka H,Suto F,Yamamoto T,Nishio M,Nakajo T,Yoshimura M: "Acetylcholine-and adenosine-induced rebound enhancement of b-agonist-stimulated Ca2+ current in rabbit atrial myocytes"J Cardiovasc Pharmacol (Suppl.4). 34. S7-S10

[文献書誌] Nisho M,Habuchi Y,Tanaka H,Moorikawa J,Okanoue T,Kashima K: "Tyrosine kinase-dependent modulation by interferone-a of the ATP-sensitive K+ current in rabbit ventricular myocytes"FEBS Lett. 445. 87-91

[文献書誌] Yamamoto T,Habuchi Y,Tanaka H,Suto F Morikawa J,Kashima K,Yoshimura M: "EP receptor-mediated inhibition by prostaglandin E1 of cardiac L-type Ca2+ current of rabbits"Am J Physiol. 277. H1369-H1374

[文献書誌] Suto F,Habuchi Y,Yamamoto T,Tanaka H,Hamaoka K: "Increased sensitivity on neonate atrial myocytes to adenosine A1 receptor stimulation in regulation of the L-type Ca2+ current"Eur J Pharmacol. 409. 213-221

2000 年度実績報告書

羽渕義純京都府立医科大学, 医学部, 講師 (30175541)