| 研究課題/領域番号 |
11671170
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
森崎 隆 九州大学, 大学院・医学研究院, 助手 (90291517)
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| 研究分担者 |
土居 布加志 九州大学, 医学部・附属病院, 助手 (10315062)
内山 明彦 九州大学, 医学部・附属病院, 助手 (20294936)
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| キーワード | 多臓器障害 / 血管内皮障害 / 血管内皮細胞 / 血管増殖因子 / 新生血管 / ミトコンドリア障害 / Tube formation / 三次元モデル |
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| 研究概要 |
本年度の研究において我々は、血管内皮障害におけりミトコンドリア障害の役割を明らかにすると共に、活性酸素による影響についてまず検討した。さらに三次元血管構築モデルを確立し、血管内皮細胞障害過程を三次元的に評価できるシステムの確立に成功した。本法は動物モデルに頼らずできるだけ、できるだけ、In vivoの状態を模倣できるものである。血管内皮細胞をタイプIコラーゲン中で三次元培養することにより、血管腔が構成されてくるが、ここに活性酸素(今回はH2O2)を共存させることにより、Tube formationが著明に抑制されることがわかった。また、血管内皮細胞の三次元培養にて活性酸素にてアポトーシスが誘導されること、この効果が抗酸化剤にて軽減されることがわかった。今年度の最終段階としてマウスにCecal ligation puncture法によるsepsisモデルを作成し、肝障害を惹起させ、Angiogenic factors投与実験を行っているが、現時点では、この単独投与による肝障害の権限効果はみられていない。そこで、現在、骨髄細胞の移入との併用効果にについて検討中である。
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