| 研究課題/領域番号 |
11671200
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| 研究機関 | 弘前大学 |
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研究代表者 |
袴田 健一 弘前大学, 医学部・附属病院, 講師 (30271802)
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| 研究分担者 |
小田桐 弘毅 弘前大学, 医学部・附属病院, 講師 (60250601)
鳴海 俊治 弘前大学, 医学部・附属病院, 助手 (90250612)
佐々木 睦男 弘前大学, 医学部, 教授 (10005077)
豊木 嘉一 弘前大学, 医学部・附属病院, 助手 (70301025)
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| キーワード | 生体肝移植 / 肝再生 / Small-for-size graft / 人工肝機能補助 / multi-drug resistant protein |
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| 研究概要 |
以下3項目を中心に研究成果を得た。
1.生体肝移植術後の肝再生調節
12例の生体肝移植(6成人例を含む)を実施し、肝細胞増殖因子、肝再生パターンについて検討した。HGF、TGFについては一定の傾向はなく、denerved graftは術後2か月で標準肝容量の80-90%にまで再生した。肝静脈狭窄、ドナーの脂肪肝が再生不良因子であった。現時点では、液性因子、神経因子よりは、肝血流量が再生調節因子として最も重要であるとの結論に至った。
2.肝不全時の生体環境と人工肝機能補助
small-for-size graftでは、旺盛な肝再生の一方で、機能発現が遅延する。そこで、肝再生時の肝機能補助法についてmicroencapsulated hepatocyte(ラット)、体外循環による人工肝機能補助システム(ブタ)の二法を考案し、解毒能補助の有効性を報告した。
3.肝再生時の遷延性黄疸の病態
small-for-size graftによる成人間生体肝移植では、術後高率に遷延性黄疸を来たし、mortality, morbidityに大きく影響している。肝再生時のビリルビン排泄機構について、multi-drug resistant protein(MRP)の関与を検討し、MRP2のdown regulation、MRP3のover expressionを確認した。現在、投稿準備中である。
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