| 研究課題/領域番号 |
11671259
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
小山 善久 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (90254036)
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| 研究分担者 |
畠山 優一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (20264559)
井上 典夫 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (10223265)
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| キーワード | 血小板第4因子 / 抗血管新生療法 / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
血小板第4因子(PF4)の放出を暗号化したアデノウイルスベクターを作成し、in vitroで血管内皮細胞の発育をを抑制するか否かをヒト臍帯静脈血管内皮細胞(HUVEC)を用いて検討する。次いでin vivoでPF4暗号化アデノウイルスベクターが腫瘍細胞の血管新生を阻害するかを培養肝癌細胞HepGとヒト臍帯静脈血管内皮細胞(HUVEC)を用い、コントロールベクター比較してその効果を検討する。
さらに臨床に類似した方法で行うために摘出した肝癌細胞をヌードマウスに移植し、一方で肝癌細胞を培養しPF4の放出を暗号化したアデノウイルスベクターを感染させ、遺伝子導入細胞を作成する。1週後にヌードマウスに肝癌細胞を移植したように遺伝子導入細胞を注入し、2週後に腫瘍の発育率、血管新生の抑制やアポトーシス率について検討し、PF4暗号化アデノウイルスベクターの抗腫瘍効果を検討する。
結果はHUVECとHepG細胞の培養は成功したが、血小板第4因子の放出をシグナル化したアデノウイルスベクターはまだ実験に耐えうる再現性のあるものは作成できなかった。今後さらに引き続き本研究を行う予定である。
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