| 研究課題/領域番号 |
11671403
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
河本 圭司 関西医科大学, 医学部, 教授 (70077741)
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| 研究分担者 |
笠井 治文 関西医科大学, 医学部, 助手 (80268341)
土田 高宏 関西医科大学, 医学部, 講師 (10181249)
沼 義博 関西医科大学, 医学部, 講師 (40208278)
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| キーワード | cyclin / brain tumor / Laser Scanning Cytometer / Immunohistochemistry |
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| 研究概要 |
グリオーマにおけるサイクリン発現を指標としたp130遺伝子による細胞周期の制御
まず種々の脳腫瘍(特にグリオーマ)の手術材料についてサイクリンB_1,D_1、p53のモノクローナル抗体を用い、レーザースキャニングサイトメトリー(LSC)及び免疫組織学的に検索した。
(1)LSCによるDNA ploidy分析では、low grade astrocytomaはdiploid patternを示す。
(2)DNA ploidyは悪性グリオーマではaneuploidyを示す。
(3)サイクリンD1の発現はグリオーマ悪性度と相関する。
(4)悪性グリオーマの部位別では、辺縁部にproliferating indexが高く、又サイクリンのD_1の発現も相関していた。
(5)p53は部位別に発現に差は見られなかったが、悪性グリオーマでは強い発現が見られた。
(6)この結果については1999年日本脳腫瘍病理学会において発表し、2000年国際脳腫瘍病理シンポジウムに発表予定としている。
現在p130を"株化脳腫瘍細胞"の導入に向けて準備中である。
(1)p130のcDNAを作成中である。
(2)p130のモノクローナル抗体を手に入れ、サイクリンとの関係を検索中である。
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