研究課題/領域番号 |
11671547
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
泌尿器科学
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研究機関 | 浜松医科大学 |
研究代表者 |
大田原 佳久 浜松医科大学, 医学部, 助手 (80124717)
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研究分担者 |
影山 慎二 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (60224367)
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研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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キーワード | MDCK細胞 / リン酸カルシウム結石 / シュウ酸カルシウム結石 / カルシウムイオン / 腎遠位尿細管細胞 / osteopontin / urinary trypsin inhibitor(UTI) / vit. K |
研究概要 |
本研究において、in vitroでヒト腎結石のモデルを作成し、その成因をしらべることについては、ヒト腎結石に最も多くみられるシュウ酸結石を培養細胞でつくることに終始した。しかし、シュウ酸結石の作成までには至らなかった。これらのついては既にシュウ酸結石が作られる、動物実験等を同時に併用し、その代謝状態、細胞の動物への移植などで、その結果を比較できるであろう。その上で、本研究の主題とする、結石の生成の解明を進めることができると思われる。 本研究で使用したMDCK細胞は、異種動物の同じ腎尿細管細胞も使用して、その違いを検討したが、リン酸カルシウム結石の生成は、MDCK細胞にのみ特異的にみられた。これは本細胞の特異的なカルシウムイオン輸送に関与すると思われる。しかしそれが実際カルシウム結石形成とどのような関わりがあるかは今後検討していかなければならない。 結石の予防因子の解明については、ヒトの産婦人科領域で発見されたUITが蓚酸結石の予防と関係するのではないかと考えられた。ヒトの結石患者からの尿中のUIT濃度を測定し、また、結石形成因子の一つとして知られるosteopontin濃度もヒト結石患者の尿中で測定を行ってみたが、明かな抑制因子となるかは不明であった。また、MDCK細胞が生成する結石成分がシュウ酸カルシウムと異なり、リン酸カルシウムであるため、これらの抑制因子や、促進因子の検討は今回十分行っていない。できれば今後シュウ酸カルシウム結石を本細胞で形成するモデルを引き続き行って、これらの因子についても明にする必要がある。
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