|
[目的]性ステロイドことにエストロゲン(E)は、動脈硬化を抑制する物質として知られ、その作用機序には、脂質代謝に対する影響及び血管機能に対する作用が知られている。我々は、Eに加えてプロゲスチン(P)も含めて、どの様な変化をもたらすかを検討した。[方法]生後約6ヶ月の日本白兔をシャム手術を行ったコントロール(C)群、卵巣摘除術(OVX)群、卵巣摘除+E投与を行ったOVX+E(吉草酸エストラジオール5mg/body/2weeks)群、卵巣摘除+E+P投与を行ったOVX+E+1.0P(カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン125mg/body/2weeks)群、OVX+E+0.3P群及びOVX+E+0.1P群とに分けて、それぞれ2週間毎の性ステロイド投与を行いながら、0.5%コレステロール食で飼育した。6ヶ月後に安楽死させ鏡検用血管標本(H.E.染色他)の作製及び収縮実験を行った。血管標本は、長軸方向に垂直にスライスし放射状に設定した8方向の内中膜の厚さを測定し平均を求めた。収縮実験は脳底動脈及び胸部大動脈でリング標本を作製し、等尺性収縮記録法を用いた。[成績]胸部大動脈の中膜の厚さはOVX群では非コレステロール食の約2.5倍の844±78μmに達し、OVX群>OVX+E+1.0P群>OVX+E+0.3P群>OVX+E+0.1P群>OVX+E群>C群の順であった。脳底動脈では、明らかな内中膜の肥厚は見られず、有意差は認めなかった。等尺性収縮記録法では、胸部大動脈では内皮依存性の弛緩反応の見られた標本数は、上記の順に少なかった。脳底動脈では内皮依存性の弛緩反応は全ての標本で認めたが、OVX群でおよびC群あるいはOVX+E群より有意に減弱した。[結論]Eは、動脈硬化のある血管の弛緩反応をも増強する。PはEの内中膜の肥厚抑制を減弱する。
|
