| 研究概要 |
現在、神経を再建する方法として、神経縫合、遊離神経移植、血管柄付き神経移植が報告されているが、これらの再建法における神経再生過程の詳細な機序については、未だに不明な点が多い。この研究では神経再生過程における、細胞接着分子であるE-cadherin,N-cadherinの発現性について検索した。実験動物(ラット)の坐骨神経に、上記の神経再建モデルを作製し、経時的に神経標本を採取してトルイジン・プルー染色を行い、神経再生過程を病理学的に検索するとともに、および抗E-cadherin抗体、抗N-cadherin抗体、抗α-catenin抗体を用いた免疫染色とwestern blotting法を行い、E-cadherin、N-cadherin、α-cateninの発現量の変化と、その局在性について検索した。その結果、病理学的には遊離移植よりも血管柄付移植の方が神経組織の構築が早く正常化した。またE-cadherinは一度発現が減少した後に発現量が増加し、N-cadherinは移植直後より徐々に発現量が増加した。発現量の増加は血管柄付き移植で、より早くみとめられ、発現量も多かった。α-cateninについては発現量の有意な変化はみとめられなかった。また発現の局在性についてはE-cadherinでは、再生軸索周囲の増殖したシュワン細胞で発現が増強しており、N-cadherinは再生軸索の表面で発現が増強していた。これらの結果から、E-cadherinは、神経再生過程のなかのBungner帯を形成する過程において、シュワン細胞の増殖、シュワン細胞同志の接着、シュワン細胞と軸索の接着に重要な役割を持ち、N-cadherinは再生軸索の伸長、成熟化する過程において重要な役割を有しているものと考えられた。またこれらの接着分子の発現調節に対するα-cateninの関与は少ないものと考えられた。
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