| 研究概要 |
Caco-2細胞を常法に従ってTranswell上に単層培養し、apical側pH6.0、basal側pH7.4とするプロトン濃度勾配存在下で、生理的条件下で1価のアニオンとして存在するペニシリン系抗生物質であるフェノキシメチルペニシリン(PCV)、フェネチシリン(PEPC)、プロピシリン(PPPC)、クロキサシリン(MCIPC)、ジクロキサシリン(MDIPC)のapical側からbasal側への透過を測定した。得られた透過速度から透過係数を算出したところ、いずれの抗生物質の透過係数も0.8〜1.0x10^<-6>cm/s程度であった。この値を、S.Chong等が報告している(Pharm.Res.13:120-123,1996)受動拡散のみで吸収される薬物の透過係数とヒトでの吸収率の関係式にあてはめると、これらペニシリン系抗生物質のヒトにおける吸収率は10〜20%程度と予測される。しかしながら、ヒトにおける吸収率の報告値はPCV55%、PEPC86%、PPPC53%、MCIPC45〜61%、MDIPC70%であり、上述の予測値をはるかに上回る。従って、これらペニシリン系抗生物質は受動拡散のみで吸収されるわけではなく、平成11年度の研究実績報告書に記したように、モノカルボン酸輸送系がその吸収の大きく関与していることが強く示唆された。また、この輸送系を介して吸収される薬物のヒトにおける吸収率を、Caco-2細胞の経細胞輸送から予測するにあたっては、受動拡散のみで吸収される薬物の透過係数と吸収率の関係式を用いては過小評価となることが、本研究から明らかとなった。モノカルボン酸輸送系を介して吸収される場合には、Caco-2細胞の透過係数が1.0x10^<-6>cm/s程度でもin vivoで充分な吸収率を示し、恐らく1.0x10^<-7>cm/s程度の透過係数を示す薬物でも経口投与可能と考えられる。
|
