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我々が開発した照射法を用いて、ブラッグピーク近傍の炭素イオンを乾燥試料に照射して、誘発される炭素イオン固有のDNA損傷について研究した。放医研HIMAC中エネルギービーム照射室で得られる6MeV/n炭素イオンを金属薄膜を通して大気中に引き出し、空気を減速剤として利用し、電離箱までの距離を変えてブラッグ曲線を測定した。このブラッグピークに沿ていろいろな位置で炭素イオンを照射して、乾燥プラスミドDNAに誘発される主鎖切断およびT1ファージに生じる致死について測定した。標準放射線として^<60>Coγ線を用いて同じ測定を実施し、総合的に比較検討することによって、イオン固定DNA損傷の特徴の解明を目指した。照射したプラスミドDNAは、アガロースゲル電気泳動法で主鎖切断を定量した。粒子線束の絶対値はCR39法で決定して、作用断面積を求めた。1本鎖切断(ssb)の作用断面積はブラッグピークまでほぼ一定で、ピークを越えると急激に減少した。2本鎖切断(dsb)の作用断面積はピークまで増加し、ピークを越えると減少した。dsb/ssb比は、ピークを越えると急激に増加し1を越えた。つまり、dsbがssbよりも多く誘発れるというこれまでにない現象を見出した。T1ファージの致死については、その作用断面積はピークに向けて単調に減少した。LET-RBE関係とすると、もっとも低いLETの286keV/μmでRBEが0.65、825keV/μmで0.17であった。来年度は、炭素より軽いヘリウム、重いアルゴン、鉄、クセノンについても同様な実験を行ってイオン依存性を調べ、ブラッグピーク近傍のイオンによるDNA損傷の全体像を明らかにする。
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