| 研究概要 |
HGF(HGF; hepatocyte growth factor)の局所的活性発現を担うセリンプロテアーゼ(HGF activator)の2つの阻害因子(HAI)が最近申請者らにより単離され,膜結合性のKunitz型セリンプロテアーゼインヒビターであることが明らかになった。本研究では,HAIの生理的意義を解明することを目的として機能解析を行い,これまでのところ以下の結果を得た。
1 HAIのプロセッシング機構を明らかにするため,HAIの発現細胞における蛋白質局在様式を解析した。(1)モノクローナル抗体を作製し,発現細胞中におけるHAIの蛋白量の変化・分泌型/膜結合型の量比変化を調べた。(2) HAIの全長ならびにC末側の膜結合領域欠失体に相当するcDNAをGFPベクターに組み込み動物細胞中で発現させ,共焦点レーザー顕微鏡および蛍光顕微鏡を用いてin vivoでの蛋白質局在を解析した。その結果,2つのHAI共に膜結合型分子は膜表在的分布を呈する一方,分泌型分子は細胞質内に存在した(submitted)。
2 特定の機能ドメインが特異的な機能発現に必須であるか調べるためHAIに存在する機能ドメインの各所が欠失した膜結合型ならびに分泌型の変異蛋白を発現させ個々の変異体について1と同等の手法で解析した。その結果,膜結合型分子は膜表面に局在する一方,分泌型分子は細胞質の小胞付近に存在したが分解しているものもあった。細胞内蛋白輸送の特異的阻害剤の実験系への導入も含め,以上の結果が機能ドメインの欠損による影響なのか現在検討中である。
3 膜結合型からの分泌型の生成はHAIのプロセッシング機構を解明するうえで重要な現象のひとつである。そこでHAIの分泌酵素(secretase)を検索することを目的として酵母Two Hybrid法によりHAIと相互作用する機能分子を検索した。その結果,細胞骨格蛋白質等の若干の相互作用分子がHAIとin vivoで強く結合することが明らかとなった。
今後も小胞体で生合成され細胞表層へ移行した膜結合型分子からの分泌型への変換ならびにそれ以降のプロセッシングにおけるHAIの機能制御に対する分子構造変化のメカニズムを解明することを目的として引き続き研究を進めていきたいと考えている。
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