| 研究課題/領域番号 |
11694296
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
山村 研一 熊本大学, 発生医学研究センター, 教授 (90115197)
|
|---|
| 研究分担者 |
大保 和之 熊本大学, 発生医学研究センター, 助手 (70250751)
荒木 喜美 熊本大学, 発生医学研究センター, 助手 (90211705)
阿部 訓也 熊本大学, 発生医学研究センター, 助教授 (40240915)
|
|---|
| キーワード | 細菌人工染色体 / トランスジェニックマウス / quaking / ミエリン / tail kinks / Cre-loxP |
|---|
| 研究概要 |
細菌人工染色体(BAC)を用いれば、300kb迄のヒトやマウスDNAを単離できる。原因遺伝子が不明の発生異常マウスにこのような巨大DNAを導入することにより表現型が回復すれば、導入DNA断片中に原因遺伝子が存在すると判定できる。この方法を用い、第17番染色体上のT/tコンプレックスにあるtw5、qkや第9番染色体上にあるtail kinks等の原因遺伝子の同定と単離を目的とし、研究を行った。
165kbの断片を含むBAC9はqkの全長を含むと思われるが、これを導入したトランスジェニックマウスとqk破壊マウスを交配し、qk(-/-)であってもBACトランスジーンを持っていると振戦がレスキューされることが分かった。しかし、痙攣の方は、完全にはレスキューされず、中枢神経系においては発現量も低いことがわかった。
昨年度に、BAC361という、候補遺伝子が含まれると思われる領域でテロメア側にある167kbの断片が、tail kinksの表現型をレスキューすることがわかった。この中に、DK5とDK10の2種類の遺伝子があるが、tail kinksではDK10の最後のエクソンに、IAPが挿入されていることがわかり、これが候補遺伝子であると思われた。これを確認するため最後のエクソンをloxPで挟んだBACを構築し、これを導入したときはレスキューされるが、Creにより最後のエクソンを削除するとレスキューされないかどうかを検討するため、そのコンストラクトを作製することができた。
|
