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本年度はSchwann細胞の分離を行った。さらにTGF-β1の導入予備実験を開始した。予備実験は導入方法としてのelectroporationの導入効率や設定条件を検索するために培養細胞を用いて行い、lacZ geneの導入とlacZの発現を確認した。これによって、electroporationによって遺伝子導入が可能であることが分かった。つぎに、Schwann細胞への導入実験をおこなったが、現在のところ導入効率や細胞生存率が低いために、至適条件(刺激時間、刺激電圧、細胞濃度、細胞浮遊成分)を求めるための実験を行っている。この決定には厳密性が必要と考えられ、鋭意検索中である。一方でSchwann細胞のコラーゲンゲル包理材料を作製し、神経切断後の移植モデルを作製中である。神経伝導速度の検索や末梢神経断端部におけるサイトカインやlamininの発現を検索する免疫組織学的手技については確立した。従って、導入効率の高い至適条件が確立でき次第、移植実験を行う予定である。
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