| 研究課題/領域番号 |
11794037
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| 研究種目 |
地域連携推進研究費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
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| 研究機関 | 京都薬科大学 |
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研究代表者 |
竹内 孝治 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (00150798)
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| 研究分担者 |
加藤 伸一 京都薬科大学, 薬学部, 講師 (90281500)
芝田 信人 京都薬科大学, 薬学部, 助教授 (60319449)
高田 寛治 京都薬科大学, 薬学部, 教授 (30102106)
田中 晶子 京都薬科大学, 薬学部, 助手 (30329940)
吉川 由佳子 京都薬科大学, 薬学部, 助手 (30278444)
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| 研究期間 (年度) |
1999 – 2001
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| キーワード | ポリフェノール / エラグ酸 / 潰瘍性大腸炎 / 大腸デリバリー / 圧感応性カプセル / 保護効果 |
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| 研究概要 |
ポリフェノールの一つとして、ウイスキー中に多量に含有されているエラグ酸(EA)が前年度までの検討により胃粘膜保護作用および抗酸化作用を有することが示してきたが、さらに今年度は、新たに開発された大腸デリバリー化のための圧感応性カプセルに封入したEAを用い、デキストラン硫酸(DSS)によって誘発される潰瘍性大腸炎の発症に対するEAの効果を検討した。
1.圧感応性大腸デリバリーカプセルPressure-controlled colon delivery capsule(PCDC)の使用により、投与されたEAは盲腸部に到達した後に徐々にカプセルから遊離溶出することが判明した。
2.ラットにDSSを7日間連続投与することにより、体重減少、大腸の短縮化ならびに下血および下痢を伴う重篤な大腸炎が発生した。DSSによる大腸炎の発生は、PCDCに封入したEA(mcEA : 1-10mg/kg)を1日2回、7日間連続経口投与することによって、用量依存的かつ有意に(>3mg/kg)抑制された。また、mcEAの投与はDSS処置下に認められる大腸の短縮化、脂質過酸化を正常レベルにまで低下させると共に、好中球の浸潤に対しても抑制傾向を示した。なお、DSS誘起大腸炎に対するmcEA(3mg/kg)の保護作用はスーパーオキサイドジスムターゼ(SOD : 30000units/kg×2)の直腸内投与で得られた効果と同程度であり、また同用量のEA原末と比べて有意に強いものであった。
3.これらの結果は、EAがポリフェノールとして抗酸化作用により、臨床における潰瘍性大腸炎の治療に有効性を発揮する可能性が示唆された。
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