| 研究概要 |
我々は、cell adhesion,migrationを起こすnoncollagen extracellular matrixであるfibronectinと、bFGFを離脱型コイルにcoatingし、その上に比較的血小板を介さない凝固機序で、内皮細胞増殖、繊維化に影響を与えるhydroxyapatiteに着目しこれを固定化する研究を進めている。これにより、塞栓後2-4週間以内に、動脈瘤頸部の内皮細胞が早期に形成されるように工夫し、これを動物実験による動脈瘤に使用し、安全に完全閉塞が得られるか検討する。
1)実験的脳動脈瘤の作成
3-4カ月の体重30-40kgの豚3頭を用いて全麻下で両側の頚動脈に静脈-動脈1端側吻合を行いneckが5-6mm、sacが8-10mmの実験的動脈瘤を計6個作成した。ヘパリン4000単位静注にてACT200-250を維持することでヒトと同じ環境下で、塞栓術を行い、大腿動脈からFasguide6Fr+Turbotracker 18にてGDCを用いて塞栓術を施行した。12年1月よりmodified GDCとnormalGDCを一側ずつ塞栓し、1週間後に、豚をsacrify後、瘤を血管と共に摘出し瘤のorificeを含めたマクロの写真をとり、modified GDCで塞栓した瘤のneck付近でfibrin layerに覆われた部分を確認した。今後14日後、一ヶ月後にpsudomembraneが覆うかどうか光顕も加えて観察する予定である。
2)in vitro でのfibronectin、VEGF,bFGFの固定化
白金コートしたPETフィルムへのfabronectin、bFGFを固定化させたコイルの作成とその物理的特性の評価は、現在実験中である。ヒトさい帯静脈内皮細胞上で固定化されたタンパク質の接着、増殖挙動の評価は本年度に予定している。
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