| 研究課題/領域番号 |
11J00587
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
岡村 永一 筑波大学, 大学院・生命環境科学研究科, 特別研究員(DC2)
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| キーワード | ゲノム刷り込み / Igf2-H19 / YAC(酵母人工染色体) / エピジェネティクス / DNAメチル化 |
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| 研究概要 |
マウスIgf2/H19遺伝子座は代表的なゲノム刷り込み遺伝子座である。同遺伝子座内のHl9-ICR (Imprintitng Control Region)領域は、父親由来アリル特異的なDNAメチル化修飾(刷り込みメチル化)を受ける。一般に、刷り込みメチル化は、生殖細胞の形成過程で確立すると考えられている。ところが、当研究室の先行研究において、刷り込みメチル化は受精後にも確立し得ることが明らかになった。本研究では、この受精後刷り込みメチル化確立機構の解明を目指し、各対立遺伝子が由来する親の性別を区別するための「印」や、ICRメチル化状態への変換に関わるDNA配列情報を探索することを目的としている。
本年度は、年次計画に沿い、酵母人工染色体(YAC)DNAの構築、YAC-トランスジェニックマウス(TgM)の作製、生体内Cre-loxP反応を用いた導入遺伝子座の組換えを行なった。すなわち、解析対象となるYAC-TgM系統を全て樹立出来た。また、次年度の研究計画であった、各TgM系統における体細胞DNAメチル化解析にも一部着手することが出来た。
次年度は、各YAC-TgM系統のDNAメチル化解析をさらに進める予定である。それにより、各対立遺伝子が由来する親の性別を区別するための「印」や、ICRメチル化状態への変換に関わるDNA配列情報を同定するための手がかりを得られることが期待される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今年度は主に、年次計画通り、酵母人工染色体(YAC)DNAの構築、YAC-トランスジェニックマウス(TgM)の作製、生体内Cre-loxP反応を用いた導入遺伝子座の組換えを行なった。よって、次年度においても年次計画通り、樹立した各YAC-TgM系統のDNAメチル化解析を進めることが出来、研究目的を達成することが可能と見込まれるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
現時点で研究の推進に関する問題は特に生じていない。そのため、当初の計画通りに研究を行う予定である。また、研究成果を学会、論文にて発表予定である。
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