| 研究概要 |
本研究の目的は、二本鎖RNA結合タンパク質であるTAR-RNA binding protein(TRBP)の、小分子RNAによる遺伝子サイレンシングにおける機能の解析である。
TRBPは3つの二本鎖RNA結合ドメインをもつタンパク質(dsRBD-1,dsRBD-2,dsRBD-3)であり、RNAi経路において、small interfering RNA(siRNA)をDicerからAgo2へとロードする役割があるとされている。また一方PACT(a protein activator of PKR)も3つの二本鎖RNA結合ドメインを持ち、RNAi経路において、TRBPと同様の機能をもつとされている。
TRBPとPACTはRNAi経路において重要な因子であるにも関わらず、siRNAとの結合様式や詳細な機能について未解明な部分が多い。
本研究ではこれまで、ゲルシフトアッセイやゲルろ過クロマトグラフィーによって、TRBPが低濃度のときに、TRBP1分子がdsRBD-1とdsRBD-2を介して、siRNA1分子と結合すること、高濃度のときにTRBP2分子とsiRNA1分子が結合することを明らかにした。またPACTは低濃度のときにはsiRNAと結合せず、高濃度のときにPACT2分子とsiRNA2分子が結合することも明らかにした。
以上の結果から、まずTRBPはPACTと比べてより積極的にRNAi経路に関与していると考えられる。また、TRBPとPACTは非常によく似たドメイン構造であるのにも関わらず、siRNAとの結合様式は異なっていることがわかった。
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