| 研究課題/領域番号 |
11J09457
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
李 春 名古屋大学, 大学院・理学研究科, 特別研究員(DC2)
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| キーワード | 線虫C. elegans / 増殖因子様蛋白質SVH-1 / チロシンキナーゼレセプターSVH-2 / 神経再生 / JNK MAPK経路 |
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| 研究概要 |
軸索再生機構は種を越えて保存されており、モデル動物である線虫C.elegansにおいても軸索再生が起きることが報告されている。最近、ストレス応答型MAPキナーゼ(MAPK)経路であるJNK経路が、運動神経切断後の軸索再生を正に制御することが明らかになった。しかし、この経路がどのような上流からのシグナルによって活性化されることにより軸索再生を制御するのかについてはこれまでわかっていなかった。
我々は、線虫の全遺伝子に対する網羅的RNAiスクリーニングにより、JNK/p38経路上で神経軸索再生に関与する遺伝子として、新たにSVH-1とSVH-2を同定した。svh-1遺伝子は新規増殖因子を、svh-2遺伝子は増殖因子受容体型チロシンキナーゼをコードしていた。変異体を用いた解析から、SVH-1はSVH-2の上流かつn-経路で機能しており、共に軸索再生に重要であることが示された。SVH-1は頭部感覚神経であるADLで特異的に発現し、そこから紬胞外に分泌されることにより機能する。一方、SVH-2は通常は神経で発現していないが、軸索を切断されると切断を受けた細胞で発現が誘導されることにより、軸索再生において機能していた。また、SVH-1-SVH-2シグナルを過剰に活性化させると、軸索再生能力が顕著に亢進した。さらに、遺伝学的および生化学的な解析により、SVH-1-SVH-2シグナルがJNK型MAPK経路の上流で機能することも明らかになった。以上の結果より、SVH-1-SVH-2シグナルは軸索損傷に応じて、JNK MAPK経路の活性化を介して神経再生を制御することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
これまでの解析から、SVH-1はADL神経のみで発現すること;増殖因子様蛋白質SVH-1はチロシンキナーゼレセプターSVH-2の上流で働くこと;神経再生においてSVH-1/SVH-2シグナルはKGB-1 MAPK経路で機能することが明らかになった。また、SVH-2は神経切断によりその発現が誘導されることも明らかになったので、当初の計画以上に進展していると思う。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの解析から、SVH-2は神経切断によりその発現が誘導されることが明らかになった。しかし、神経切断によるSVH-2の発現を誘導するシグナルについては分かってない。そこで、SVH-2の発現を誘導する転写因子の同定を行おうと思う。
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