プロテインホスファターゼとその特異的阻害剤の化学生物学的研究

2000 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 12045268
• 研究種目: 特定領域研究(A)
• 研究機関: 理化学研究所
• 研究代表者: 長田 裕之 理化学研究所, 抗生物質研究室, 主任研究員 (80160836)
• 研究分担者: 浜本 隆二 理化学研究所, 抗生物質研究室, 基礎科学特別研究員 (80321800) ; 臼井 健郎 理化学研究所, 抗生物質研究室, 研究員 (60281648) ; 掛谷 秀昭 理化学研究所, 抗生物質研究室, 研究員 (00270596)
• キーワード: VHR / RK-682 / ホスファターゼ / 分子設計 / 活性中心 / テトロン酸

研究概要

今年度は、デュアルスペシフィシティホスファターゼVHRの分子構造(すでにX線結晶解析の報告有り)に基づいて、選択的阻害剤の設計、合成、作用解析を行った。VHRの活性中心には、他のチロシンホスファターゼにも保存されているCysで始まりArgで終わるループ構造(CX5R)が存在し、このループの内側を向いたアミドのNHと基質のホスホチロシンのリン酸部分が相互作用すると考えられる。さらにそのループの隣には、TyrやLeuといった疎水性アミノ酸がならぶ疎水性領域が存在する。我々が放線菌から見出し,たVHR阻害剤RK-682(テトロン酸とアルキル鎖よりなる)とVHRをコンピューター上でドッキングさせると、テトロン酸が基質のリン酸基をミミックしVHRのCX5R領域と相互作用し、アルキル鎖がVHRの疎水性領域に嵌り込むことによってホスファターゼ活性を阻害することが示唆された。一方、RK-682のVHRに対する阻害のキネティックスを詳細に検討した結果、RK-682一分子ではVHRに対し安定に結合できず、二分子必要であることが示唆された。そこで得られた結合モデルに基づいて、RK-682が二量体化した化合物RS-39Sを合成したところ、RK-682よりも約10倍強力(IC_<50>=1.8μM)で一分子結合で阻害活性を示すことが明らかになった。

研究成果

• [文献書誌] S.Ganesh, et al: "Laforin, defective in the progressive myoclonus epilepsy of Lafora type, is a dual-specifisity phosphatase associated with polyribosomes."Human Mol.Genet.. 9. 2251-2261 (2000)
• [文献書誌] T.Hamaguchi, et al: "Synthesis and characterijation of a potent and selective protein tyrosine phosphatase inhibitor, 2-[(4-methylthiopyridin-2-y1) methylsulfiny1] benzimidazole."Bioorg.Med.Chem.Lett.. 10. 2657-2660 (2000)
• [文献書誌] M.Matsumoto, et al: "Involvement of p38 mitogen-activated protein kinase signaling pathway in osteoclastogenesis mediated by receptor activator of NF-kappaB ligand (RANKL)."J.Biol.Chem.. 275. 31155-31161 (2000)
• [文献書誌] M.Matstumoto, at al: "Activation of p38 mitogen-activated protein kinase is crucial in osteoclastogenesis induced by tumor necrosis factor."FEBS Lett.. 486. 23-28 (2000)
• [文献書誌] J.F.Sans-Cevera, et al: "Synthesis and evaluation of microtubule assembly inhibition and cytotoxic of prenylated derivatives of cyclo-L-Trp-L-Pro."Bioorg.Med.Chem.. 8. 2407-2415 (2000)
• [文献書誌] S.Simizu, et al: "Bcl-2 inhibits calcineurin-mediated Fas ligand expression in antitumor drug-induced baby hamster kidney cells."Jpn.J.Cancer Res.. 91. 706-714 (2000)
• [文献書誌] H.Wang, et al: "Synthesis and evaluation of try prostatin B and demethoxyfumitremorgin C analogs."J.Med.Chem.. 43. 1577-1585 (2000)
• [文献書誌] M.Watabe, et al: "MT-2l is a synthetic apoptosis inducer that directly induces cytochrome c release from mitochondria."Cancer Res.. 60. 5214-5222 (2000)
• [文献書誌] M.Watabe, et al: "Activation of MST/Krs and c-Jun N-terminal kinases by different signaling pathways during cytotrienin A-induced apoptosis."J.Biol.Chem.. 275. 8766-8771 (2000)
• [文献書誌] H.Watanabe, et al: "Synthesis of pironetin and related analogs : Studies on structure-activity relationships as tubulin assembly inhibitors."J.Antibiot.. 53. 540-545 (2000)
• [文献書誌] H.R.Ko, et al: "CRM646-A and -B, novel fungal metabolites that inhibit heparinase."J.Antibiot.. 53. 211-214 (2000)
• [文献書誌] M.Kawatani, et al: "Involvement of protein kinase C-regulated ceramide generation for inostamycin induced apoptosis"Exp.Cell Res.. 259. 389-397 (2000)
• [文献書誌] S.Simizu & H.Osada: "Mutations of Plk gene lead to instability of Plk protein in human cancer cell lines."Nature Cell Biol.. 2. 852-854 (2000)
• [文献書誌] T.Sudo, et al: "p62 functions as a p38 MAP kinase regulator."Biochem.Biophys.Res.Commun. 269. 521-525 (2000)
• [文献書誌] M.Maruyama, et al: "Immunolocalization of p38 MAP kinase in mouse brain."Brain Res.. 887. 350-358 (2000)
• [文献書誌] Y.Honda, et al: "Isolation, and biological properties of a new cell cycle inhibitor, Curvularol, isolated from Curvularia sp.RK97-F166."J.Antibiot.. 54. 10-16 (2001)
• [文献書誌] K.Togashi, et al: "CRM646-A and thielavin B inhibit telomerase activity."Biosci.Biotech.Biochem.. (in press). (2000)
• [文献書誌] M.Sodeoka, et al: "Synthesis of a tetronic acid library focused on inhibitors of tyrosine and dual-specificity protein phosphatases and its evaluation regarding VHR and Cdc25B inhibition."J.Med.Chem.. (in press). (2000)
• [文献書誌] 渡部正彦 他: "Effect of microgravity on cell proliferation signal."日本マイクログラビティ応用学会誌. 17. 87-90 (2000)
• [文献書誌] 長田裕之 他: "進化する抗がん剤「第4回がん分子標的治療研究会」見聞録"化学と生物. 38. 799-803 (2000)
• [文献書誌] 長田裕之 他: "微小管機能に関与するタンパク質とその低分子阻害剤Microtubule proteins and chemical inhibitors"バイオサイエンスとインダストリー. 58. 35-38 (2000)
• [文献書誌] 臼井健郎,長田裕之: "微小管に作用するアルカロイド化合物新しい微小管作用薬開発のリード化合物としての可能性"化学と生物. 39. 79-81 (2001)
• [文献書誌] 鶴尾隆 他: "分子標的阻害に基づく癌治療"Cancer up to date. 3. 2-9 (2001)
• [文献書誌] H.Osada, et al: "Bioprobes"Springer : Ed.H.Osada. 319 (2000)
• [文献書誌] 長田裕之(分担): "癌治療の新たな試み 新編II「癌化学療法の新しい分子標的 DNA傷害と修復」"医薬ジャーナル社:西條長宏 編. 414 (2000)
• [文献書誌] 掛谷秀昭,長田裕之(分担): "科学技術予測レポート「バイオプローブの開発動向と将来性」"日本能率協会. 531 (2000)