2000 年度実績報告書

BCL6がん遺伝子とAPI2-MALT1融合遺伝子の機能解析と診断治療への応用

研究課題

研究課題/領域番号	12217172
研究機関	愛知県がんセンター
研究代表者	細川好孝愛知県がんセンター, 遺伝子医療部, 室長 (60229193)
研究分担者	中村栄男愛知県がんセンター, 研究所, 研究員 (80180363)
キーワード	悪性リンパ腫 / 染色体転座 / マルトリンパ腫 / アポトーシス
研究概要	B細胞リンパ腫の(1)染色体転座領域から単離されたBCL6がん遺伝子ならびに(2)我々自身が単離したAPI2-MALT1融合遺伝子の機能ついて以下の諸点を明らかにした。。 1.BCL6プロジェクト 1)我々はlacオペロンを利用したBCL6の発現誘導系をB細胞株Ba/F3に樹立し、自由にBCL6を発現誘導させることを系を確立し,この発現誘導系とcDNAマイクロアレイ用メンブレン(Clontech社)を利用して、世界に先がけてBCL6の下流標的候補遺伝子を三つ同定した。今後、BCL6の下流で機能しているB細胞分化制御遺伝子群のレポーター解析等で直接の標的遺伝子かどうか検討する。 2.API2-MALT1プロジェクト 1)我々は、MALTリンパ腫に高頻度に認められる染色体転座t(11;18)(q21;q21)の詳細な解析を行い、11q21領域からMALT1と我々が命名した新規な遺伝子を単離することに成功し、t(11;18)(q21;q21)によって生ずる遺伝子変化の本体がAPI2-MALT1遺伝子融合であることを明らかにしてきた。2)昨年度よりMAPI2-MALT1融合遺伝子を検出するため高感度RT-PCR法を確立した。3)さらに、API2-MALT1,API2,MALT1それぞれをtagを付加した発現ベクターに組み込み、各種細胞株にトランスフェクトし、API2の半減期は非常に短いが、プロテアソーム阻害剤で延長すること、さらにAPI2-MALT1キメラ形成によってもその半減期が延長することが明らかといている。4)ヒトMALTリンパ腫のモデルマウスの作製を開始し、Founder miceまで作製した。

研究成果
(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Hosokawa Y, et al.: "The Ikaros gene, a central regulator of lymphoid differentiation, fusesto the BCL6 gene as a result of t(3;7) (q27;p12) translocation in a patient with diffuse large B-cell lymphoma."Blood. 95. 2719-2721 (2000)
[文献書誌] Takahashi H, et al.: "Nucleotide insertions and deletions within the homopolymeric runs of adenines an thymidines of BCL10 cDNA in normal peripheral blood leukocytes."Blood,. 95. 2728-2729 (2000)
[文献書誌] Motegi M, et al.: "API2-MALT1 chimeric transcripts involved in mucosa-associated lymphoid tissue typelymphoma predict heterogenous products."Am.J.Patho.. 156. 807-812 (2000)
[文献書誌] Suzuki,H. et al.: "API1-MALT1/MLT is involved in MALT lymphoma with t (11;18) (q21;q21)."Blood,. 94. 3272 (1999)
[文献書誌] Akagi,T., et al.: "A novel gene, MALT1 at 18q21, is involved in t (11;18) (q21;q21) found in low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue."Oncogene.. 18. 5785-5794 (1999)
[文献書誌] Hosokawa,Y. et al.: "Cyclin D1/PRAD1/BCL-1 alternative transcript [b] protein product in B-lymphoid malignancies with t (11;14) (q13;q32) translocation."International Journal of Cancer.. 81. 616-619 (1999)

2000 年度 実績報告書

BCL6がん遺伝子とAPI2-MALT1融合遺伝子の機能解析と診断治療への応用

研究代表者

細川 好孝 愛知県がんセンター, 遺伝子医療部, 室長 (60229193)

研究成果

[文献書誌] Hosokawa Y, et al.: "The Ikaros gene, a central regulator of lymphoid differentiation, fusesto the BCL6 gene as a result of t(3;7) (q27;p12) translocation in a patient with diffuse large B-cell lymphoma."Blood. 95. 2719-2721 (2000)

[文献書誌] Takahashi H, et al.: "Nucleotide insertions and deletions within the homopolymeric runs of adenines an thymidines of BCL10 cDNA in normal peripheral blood leukocytes."Blood,. 95. 2728-2729 (2000)

[文献書誌] Motegi M, et al.: "API2-MALT1 chimeric transcripts involved in mucosa-associated lymphoid tissue typelymphoma predict heterogenous products."Am.J.Patho.. 156. 807-812 (2000)

[文献書誌] Suzuki,H. et al.: "API1-MALT1/MLT is involved in MALT lymphoma with t (11;18) (q21;q21)."Blood,. 94. 3272 (1999)

[文献書誌] Akagi,T., et al.: "A novel gene, MALT1 at 18q21, is involved in t (11;18) (q21;q21) found in low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue."Oncogene.. 18. 5785-5794 (1999)

[文献書誌] Hosokawa,Y. et al.: "Cyclin D1/PRAD1/BCL-1 alternative transcript [b] protein product in B-lymphoid malignancies with t (11;14) (q13;q32) translocation."International Journal of Cancer.. 81. 616-619 (1999)

2000 年度実績報告書

細川好孝愛知県がんセンター, 遺伝子医療部, 室長 (60229193)