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連続戻し交配により近縁野生種Aegilops crassa細胞質を導入したコムギ品種「農林26号」は、15時間以上の長日条件下で、雄ずいの雌ずい化(pistillody)により雄性不稔(日長感応性細胞質雄性不稔:PCMS)となる。一方、コムギ品種「Chinese Spring」(CS)の7B染色体長腕には、PCMSに対する稔性回復遺伝子(Rfd1)が存在し、pistillodyを抑制する。本研究の目的は、PCMSの分子的基礎を明らかにすることである。本年度は、以下の点について明らかにした。
1.稔性回復遺伝子(Rfd1)およびpistillodyに関与する核遺伝子の解析
Rfd1遺伝子を持たないCSダイテロソミック7BS細胞質置換系統((cr)-CSdt7BS ; pistillody)およびRfd1遺伝子を持たないCSダイテロソミック7BS正常細胞質系統(CSdt7BS;正常雄ずい)の幼穂由来RNAを用いたcDNAサブトラクション法により、pistillody系統で特異的に発現量が増加あるいは減少する遺伝子を単離した。その中には、ミトコンドリア遺伝子cox1やatpAが含まれ、細胞質置換系統におけるこれらの遺伝子の発現変化が下に示すMADSポックス遺伝子の発現パターンに影響を及ぼすと考えられる。
2.コムギMADSボックス遺伝子の解析
細胞質置換系統のpistillody誘発には、クラスBおよびクラスC MADSボックス遺伝子が関与すると考えられる。昨年度単離したクラスB遺伝子であるPISTILLATA型遺伝子WPIの発現パターンをin situハイブリダイゼーション法により詳細に解析した。一方、クラスC遺伝子であるWAG2を単離し、クラスB遺伝子と共に解析を行ったところ、クラスB遺伝子の発現パターンの変化がpistillodyの直接的原因であることが明らかとなった
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