| 研究課題/領域番号 |
12460128
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
伊藤 茂男 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 教授 (40109509)
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| 研究分担者 |
太田 利男 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 助教授 (20176895)
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| キーワード | ニワトリ胸部大動脈 / 5-ヒドロキシトリプタミン / 大動脈化学受容細胞 / 5-HT再取込阻害薬 / アミントランスポーター / アンフェタミン誘導体 / 細胞内Ca増加 / 副腎髄質細胞 |
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| 研究概要 |
(1)セロトニン(5-HT)含有細胞を含むニワトリ胸部大動脈において、アンフェタミン誘導体のp-chloroamphetamine(PCA)は時間依存性、濃度依存性に5-HT遊離を起こした。PCAはmethamphetamineよりも5-HT遊離の力価が強かった。
(2)5-HT再取込阻害薬fluoxetine、fluvoxamineとclomipramine(CLM)はいずれも濃度依存性に5-HT分泌を起こした。これら薬物による5-HT放出は外液Ca^<2+>非依存性であった。
(3)PCAとCLMは温度依存性に5-HT遊離を起こした。また、CLMによる5-HT遊離は外液Na^+を下げることにより消失したが、PCAの反応はこの処置では影響受けなかった。
(4)5-HT再取込阻害薬をニワトリに静注すると、濃度依存性に20%二酸化炭素+酸素下における呼吸数低下を改善した。
(5)ラット脳底動脈に対する5-HTの作用を調べた結果、vasopressinと同様、低濃度の5-HTは律動的な収縮と細胞内Ca^<2+>濃度増加を起こした。分離脳底動脈平滑筋において、UTPは全ての分離細胞で細胞内Ca^<2+>を増加させたが、5-HTは僅かの細胞でしかCa^<2+>増加反応を起こさなかった。
(6)PC12細胞において、分泌小胞アミン取込阻害薬reserpineは分泌小胞のATP含量を変えることなくdopamine含量を低下させたが、小胞ATPase阻害薬bafilomycine A1は両者を低下させた。
(7)副腎髄質細胞には、オピオイド受容体が発現し、この受容体の刺激はG蛋白質を介してCa^<2+>チャネル電流の抑制することが示された。また、muscarineとcaffeineによるCa^<2+>活性化K^+電流反応と細胞内Ca^<2+>増加反応との相関には差が認められ、アミン含有細胞の空間的細胞内Ca^<2+>濃度上昇は不均一であることが示された。
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