| 研究課題/領域番号 |
12470341
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
水谷 栄彦 名古屋大学, 医学部, 教授 (00159162)
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| 研究分担者 |
野村 誠二 名古屋大学, 医学部, 助教授 (20242860)
辻本 雅文 理化学研究所, 細胞生化学研究室, 主任研究員 (00281668)
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| キーワード | オキシトシン / オキシトシナーゼ / リコンビナントP-LAP / ゲノムクローニング / インヒビター / ノックアウトマウス |
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| 研究概要 |
妊娠中のオキシトシナーゼの本体であるplacental leucine aminopeptidase(P-LAP)の妊娠分娩産褥に関わる生理的意義解明を通して、診断及び治療薬としての臨床応用の可能性を検討している。既に獲得していたP-LAPcDNAを用いて、CHO細胞の培養上清に分泌型リコンビナントP-LAPを産生する系の樹立に成功した。リコンビナントP-LAPは天然型同様、オキシトシンをはじめバゾプレッシン、アンジオテンシンIIIをよい基質とした。今後リコンビナントP-LAPを妊娠動物に投与することにより、陣痛が抑制される等影響があるか検討する予定である。また、リコンビナントP-LAPを免疫源として抗体を作成し、胎盤を初めとした生体内組織分布を検討している。容易にP-LAP純品が得られるようになったことからインヒビター研究も展開中であり、本年度に既存のベスタチンより阻害活性の強い物質(分子量328)を得ている。しかしながら、IC_<50>が10^<-5>Mレベルであることから、今後これを元により強力な阻害剤を設計していく。ヒトP-LAPのゲノムクローニングも既に成功していたが、ノックアウトマウス作成のため、同様の手法を用いてマウスのゲノムを獲得し、プロモーター領域から第2エクソンまでシークエンスを終えている。現在ノックアウトマウス樹立のためのターゲッティングベクターを作成中であり、来年度はES細胞への導入、初期胚への注入によってノックアウトマウスを獲得し、妊娠分娩様式の変化、オキシトシンへの反応性の違い等を検討していく予定である。
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