| 研究課題/領域番号 |
12470401
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
堂前 尚親 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (60115889)
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| 研究分担者 |
梅原 久範 大阪歯科大学, 歯学部, 講師 (70247881)
福島 久典 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (50103099)
今井 久夫 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (80067024)
宮前 雅見 大阪歯科大学, 歯学部, 助手 (20298821)
長野 豊 大阪歯科大学, 歯学部, 講師 (80228048)
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| キーワード | 慢性辺縁性歯周炎 / インテグリン / フラクタルカイン / 血管内皮細胞 / フィブロネクチン / ICAM-1 |
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| 研究概要 |
慢性辺縁性歯周炎はT細胞やNK細胞などの免疫担当細胞と、線維芽細胞との複雑な相互作用により歯周組織に炎症性病変を形成する慢性疾患である。我々はそれら免疫担当細胞の慢性炎症性病変発症と進展への関与を、(1)β_1-およびβ_2-インテグリンを介するPHA刺激T細胞と、細胞外マトリックス蛋白および線維芽細胞との接着に及ぼすケモカインの影響、(2)NK細胞増殖に対するIL-2とCD2架橋刺激による協調効果とそのシグナル伝達経路の解析について既に報告した(平成10〜11年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究報告書:慢性辺縁性歯周炎発症機序における接着分子とサイトカインの役割、など)。
本年度は、新しいケモカインであるfractalkineの、β_1-およびβ_2-インテグリンを介しての接着分子としての機能をマクロファージ様細胞株:THP-1細胞を用いて検討し以下の結果を得た。(1)THP-1細胞はfractalkineのreceptorであるCX_3CR1の単一クラスを発現している。(2)THP-1細胞は血管内皮細胞株:ECV304細胞やTNF-α活性化ヒト臍帯血管内皮細胞株:HUVECにfractalkine依存性に接着する。(3)可溶性fractalkineはその濃度依存性に、THP-1細胞及び単球のfibronectinとICAM-1に対する接着能を増強させる。
以上の結果よりfractalkineは、接着能のみならずインテグリンのリガンドに対する活性化により、単球と血管内皮細胞の強固な接着を誘導することが考えられ、J.Immunol.,2000,164:4314-4320に発表した。
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