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2003 年度 実績報告書

最強の抗腫瘍性物質デイスコダーモライドの大量供給を可能とする不斉全合成

研究課題

研究課題/領域番号 12554022
研究機関九州大学

研究代表者

清岡 俊一  九州大学, 先導物質化学研究所, 教授 (00036584)

キーワード不斉アルドール反応 / ディスコダーモライド / 抗腫瘍性 / ラジカル脱ブロム化 / 鎖式立体制御 / プロピオネートアルドール
研究概要

エナンチオならびにジアステレオ高選択的向山アルドール反応と続く高ジアステレオ選択的ラジカル脱ブロム化反応を併用するポリプロピオネート鎖の立体選択的構築する一般的手法が確立された。ポリプロピオネート鎖を含む多様な天然物の合成が可能となった。「Diastereoselective radical debromination approach toward divergent synthesis of syn- and anti-propionate units, coupled with enantioselective and/or diastereoselective Lewis acid-promoted aldol reaction, Tetrahedron : Asymmetry, 14, 2897-2910 (2003)」この手法を用いて、(+)-Discodermolideの大量供給可能な全合成ルートが確立し、天然物とは違った立体化学を持つ骨格合成も検討され、先行するスミスやパターソンらの合成ルートとは違ったユニークな形式全合成が完成した。各段階での選択性はいずれも高く他の系への応用も広く可能である。「Regulated-stereoselective construction of thirteen stereogenic centers necessary for the frame of (+)-discodermolide, based on iterative Lewis acid-promoted aldol reactions, J.Org.Chem.,68,7967-7978 (2003)」

  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] S.-i.Kiyooka et al.: "Regulated-stereoselective construction of thirteen stereogenic centers necessary for----"J.Org.Chem.. 68. 7967-7978 (2003)

  • [文献書誌] S.-i.Kiyooka: "Diastereoselective radical debromination approach toward divergent synthesis of----"Tetrahedron : Asymmetry. 14. 2897-2910 (2003)

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公開日: 2005-04-18   更新日: 2016-04-21  

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