| 研究概要 |
1 recombinant human bone morphogenetic protein-2(rhBMP-2)は,骨芽細胞への細胞分化を促進し,新生骨形成を促進することが示されてきた.しかし,セメント芽細胞への細胞分化を促進し,セメント質形成を直接促進するか否かは明らかにされていない.そこで,健全歯根膜からの細胞遊走を抑制させた環境で,rhBMP-2が新生セメント質を誘導するか否か,健全歯根膜からの細胞遊走の有無が,rhBMP-2による新生骨形成量に影響を与えるか否かを明らかにするため,以下の実験を行った.
ビーグル犬9頭の下顎左右前臼歯部において粘膜骨膜弁を剥離し,骨頂の高さで歯冠を切除した.根周囲に深さ5mmの水平性骨欠損を作製し,欠損内に露出した根面のセメント質を完全に除去した.第2前臼歯遠心根,第4前臼歯近心根の歯髄を封鎖して,それ以外の根を抜去した.第4前臼歯近心根にのみ,欠損底部に矯正用ゴムバンドを設置して健全歯根膜からの細胞遊走の抑制を試みた.歯根周囲にrhBMP-2/ポリ乳酸ポリグリコール酸共重合体含有ゼラチンスポンジ(PGS)複合体(0.4mg/ml),またはPGSのみを埋植し,それらを全て覆うように粘膜骨膜弁を縫合した.術後12週で実験部位の組織標本を作製し,組織計測を行った.
現在,結果評価中である.
2 イヌ6頭において,1と同様の欠損を作製し,第2前臼歯遠心根,第4前臼歯近心根にの根表面を酸処理後エナメルマトリックスデリバティブ(EMD)を塗布後,rhBMP-2/PGS複合体を埋植し,縫合した.一方,左側には,EMDを塗布せず,rhBMP-2/PGS複合体のみを埋植し,対照側とした.術後12週で実験部位の組織標本を作製し,組織計測を行った.
現在,標本作製中である.
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