研究課題/領域番号 |
12559005
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
吉川 正明 京都大学, 農学研究科, 教授 (50026572)
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研究分担者 |
高畑 京也 岡山大学, 農学部, 教授 (30243497)
辻 彰 金沢大学, 薬学部, 教授 (10019664)
竹中 康之 京都大学, 農学研究科, 助手 (20273518)
高橋 知也 協和発酵工業(株), 筑波研究所, 主任研究員
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キーワード | β-conglycinin / soymetide / fMLP / IL-1 / 毛母細胞 / アポトーシス / 抗脱毛作用 / 育毛促進作用 |
研究概要 |
ダイズβ-conglycinin α'subunitに由来する免疫促進ペプチドsoymetide-4(MITL)の経口投与によって、抗ガン剤etoposideによるラットの脱毛が阻害されることを見出しているが、これは、soymetide-4がfMLPレセプターに結合することによって、IL-1の遊離を促進し、IL-1によって、抗ガン剤による毛母細胞のアポトーシスが阻害されることによるものである。soymetide-4の抗脱毛作用が、複数存在するfMLPレセプターのどのサブタイプを介するかについては、選択的なアンタゴニストがないため明らかでない。fMLPレセプターはアンジオテンシンAT1レセプターとホモロジーを有することが知られている。AT1アンタゴニストのうち、ロサルタンおよびカンデサルタンはsoymetide-4の抗脱毛作用を阻害したが、salalasinにはそのような作用が認められなかった。このことはアンジオテンシンAT1レセプターそのものは抗脱毛作用には関与しないこと示唆している。 fMLPそのものは経口投与では無効であるが、腹腔内投与では同様な作用を示す。一方、formyl化されていないMLF,MLWおよびMIW等のトリペプチドは経口投与の際に抗脱毛作用を示した。そこで、次に各種ジペプチドの抗脱毛作用を検討したところ、MFが腹腔内および経口投与のいずれの場合でも活性を示したが、MW,MYおよびMLはいずれも無効であった。MFもfMLPレセプターに対して弱い親和性を有し、また、ファゴサイトーシス促進活性を示した。 剃髪マウスに対する育毛促進作用のアッセイ系でもMFは経口および経皮投与のいずれの際にも有効であった。
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