| 研究概要 |
本研究は、平成12年度からの3年間で、慢性疾患の発症を経験した子どもとその母親を対象として、その主観的病気体験と対処の様相を、質的アプローチを用いて明らかにしようとするものである。患児とその母親がどのように病気を体験し、どのようにそれを意味づけ対処していくのかについて、患児本人と母親の主観的病気体験すなわち病気についての語り(narrative)を把握することと、患児と母親とが病気体験を共通のテ-マとしてどのように対処してゆくのかをsocial action theoryの視点からアプローチすることの2点を研究の柱とした。
このような研究方法自体がまだ新しいため、昨年度は、日本での実施手順や記録用紙のフォーマット作成を行うという準備作業が中心となった。計画の第2年目である今年度には、小児科クリニックの協力を得てパイロットスタディを行いながら、疾患の特性や治療の経過・方法などの実状に合わせて、さらに具体的な調査方法や記録用紙などについて検討を加えた。それを基盤と,しながら、筆者がこの方法を学んだ国外の研究者との意見交換も行いつつ、糖尿病や低身長などの疾患を持っ患児とその親を対象として、現在もデータ収集を継続しているところである。
母子1事例毎に3〜6ヶ月間におよぶ追跡調査であり、その間の面接や記録などの多量の資料を書き起こして、総合的に分析していく作業にも長時間を要するため、まだ結果をまとめて報告を行う段階には至っていない。最終年度である平成14年度にもなおデータ収集を継続して事例数を増やしながら、分析を終えてまとめを行う予定である。
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