| 研究概要 |
前年度において、2,4-dichlorophenoxybutyric acid耐性突然変異体の分子遺伝学的解析により、PED2遺伝子の同定に成功した。そこで、本年度はPED2遺伝子産物AtPex14pの機能について検討を加えた。ped2突然変異体の表現型から、AtPex14pはペルオキシソームタンパク質の細胞内輸送を制御すると推定された。ペルオキシソームタンパク質は、輸送シグナルの違いによってPTS1型とPTS2型に分類される。これら2種類のペルオキシソームタンパク質輸送シグナル(PTS1およびPTS2)には、それぞれPex5pおよびPex7pというレセプターが結合するということが示唆されていた。そこで、Yeast2hybrid systemを用いてAtPex14p、PTS1型ペルオキシソームタンパク質、PTS2型ペルオキシソームタンパク質、Pex5p、Pex7p間での結合活性を測定した。その結果、AtPex14pとPex5p、Pex5pとPex7p、Pex5pとPTS1型ペルオキシソームタンパク質、Pex7pとPTS2型ペルオキシソームタンパク質、の間に結合活性が認められた。また、Ped2pは75kDaのペルオキシソーム膜タンパク質であった。以上の結果から、PTS1型およびPTS2型ペルオキシソームタンパク質は、サイトゾルでPex5pおよびPex7Pからなるレセプターに捕捉された後、Ped2pがPex5pと結合することによりペルオキシソームへ引き寄せられると結論した。この結論は、ped2突然変異体に認められる、(1)大部分のペルオキシソームを持たない、(2)脂肪酸β酸化や光呼吸などさまざまなペルオキシソーム機能を多面的に欠失する、(3)ペルオキシソームの形態にも異常が認められる、などの表現型をよく説明できる。
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