ハロゲン化チタンにより促進されるα,β-不飽和イミンへの二重求核付加反応の研究

2001 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 12650833
• 研究機関: 三重大学
• 研究代表者: 清水 真 三重大学, 工学部, 教授 (30162712)
• キーワード: 二重球核付加反応 / α,β-不飽和イミン / エノラート種 / エナミン / 1,4-1,2-付加反応 / 四塩化チタン / ハロゲン化アルミニウム / アリルトリブチルスズ

研究概要

α、β-不飽和カルボニル化合物は求核剤の共役付加受容体として古くから広く有機合成化学において用いられている。また、求核剤が付加した中間体であるエノラート種をさらにアルキル化する手法も生理活性化合物であるプロスタグランジンの効率的合成法となっている。一方、カルボニル化合物の窒素アナログであるα、β-不飽和イミンへの求核付加反応ではイミノ基へ直接キラル補助剤を導入できるなどの利点があり、さらにその立体的および電子的な効果による反応性が対応するカルボニル化合物と大きく異なっているにもかかわらず現在までに十分な検討がなされていない。本研究ではルイス酸存在下、求核剤がα,β-不飽和アルドイミンへ1,4-付加し、さらに中間体であるエナミン誘導体がイミンへ異性化し、もう1当量の求核剤が1,2-付加するという新しい型式の反応を見いだした。さらに求核剤を複数存在させた場合でも各々の求核剤が位置特異的に反応できることも見いだした。すなわち四ハロゲン化チタンおよびハロゲン化アルミニウムが不飽和カルボニル化合物への求核剤の共役付加反応を強力に促進することに着目し、α、β-不飽和アルドイミンへのケテンシリルアセタール類の二重求核付加反応を詳細に検討し、さらにケテンシリルアセタール、チオールおよびアリルトリブチルスズあるいはトリメチルシリルシアニドの二種類の求核剤の位置選択的二重求核付加反応に発展させた。また、求核剤を各種シリルエノールエーテル、スタニルエノールエーテル、有機アルミニウム化合物、ホウ素化合物、金属シアニド、チオールおよびエナミン等に拡張し反応の広い応用性を見いだした。

研究成果

• [文献書誌] M.Shimizu: "N-Alkylation-Coupling Reaction of Imines Promoted by Alkylaluminum Reagents,Leading to a Facile Synthesis of 1,2-Diamines"Tetrahedron Lett.. 42,(15). 2829-2832 (2001)
• [文献書誌] M.Shimizu: "Double nucleophilic addition reaction to α,β-unsaturated aldimines promoted by aluminum chloride and a limited amount of water"Tetrahedron Lett.. 42,(32). 5463-5466 (2001)
• [文献書誌] Y.Niwa: "Electrophilic amination with iminomalonate"Tetrahedron Lett.. 42,(32). 5473-5476 (2001)
• [文献書誌] M.Shimizu: "A convenient imino aldol reaction in ethyl alcohol catalyzed by a cation-exchange resin"J.Chem.Soc.,Chem.Commun.. (22). 2318-2319 (2001)
• [文献書誌] M.Shimizu: "Reformatsky-type reaction of α-halo ketones promoted by titanium tetraiodide"Tetrahedron. 57,(47). 9591-9595 (2001)
• [文献書誌] M.Shimizu: "Double Nucleophilic Addition of Thiols and Allylstannane to α,β-Unsaturated Aldimines Promoted by Titanium Tetrachloride"Chem Lett.. (1). 46-47 (2002)