| 研究概要 |
リボソーム28SrRNA中の"GTPaseドメイン"と呼ばれる機能部位は、蚕ではユニークで、全生物で共通と考えられてきた塩基U-1094とA-1098がそれぞれCとGに変化していた。本年度、他の昆虫の塩基配列も解析したところ、この塩基置換は、ハスモンヨトウやエビガラスズメでも見られたが、ハエ、バッタ、ゴキブリでは変化しておらず、鱗翅類昆虫の特徴であることが示された。また、100ヌクレオチドの合成RNA断片を用いた分析により、蚕型の塩基置換を有する合成RNAは不安定で主に二種類の構造異性体の出現が確認された。蚕型RNA構造の不安定な性質は、ここに結合するリボソーム蛋白質,P0-P1/P2複合体やeL12により安定化することが判明した。従って、蚕型RNAの性質はP0-P1/P2複合体とeL12蛋白質の特徴と相関するものと推察される。また、P0-P1/P2とGTPaseRNAドメインとの結合機構を探る為、蚕リボソームより、P0,P1,P2を精製し、RNAとの結合性をゲルシフト法により解析した。その結果、P0単独ではRNA結合性は低いが、P1とP2の共存下により、その結合性は著しく増強した。しかしP0とP1のみ、またはP0とP2のみではRNA結合性の増強はわずかであった。また、P1とP2間の結合性も観察された。以上の結果、P1-P2間結合により、P0との複合体が生じ、P0を介して蚕GTPaseRNAドメインに結合し、RNAの高次構造を調整するという結合機構モデルが考案された。
|
