| 研究概要 |
昨年度にALY/ALYマウスおよびその野生型マウスC57BLに、マウススクレイピー病原体を経口、腹腔、および脳内の各ルートで投与したマウスの経過観察を継続している。また、経口投与、および腹腔投与後20,40,80日でマウスの消化管、脾臓、および脳を採取した。各時点における消化管、脾臓における感染価を測定するために、10%組織乳剤を作製して、バイアッセイ用マウスに脳内接種した。脳内接種ではC57BLは165±5日、ALYでは159±8日でマウスはスクレイピー末期となった。マウス間で有意差は認められなかった。腹腔内接種ではC57BLは251±9日、ALYでは279±6日でマウスはスクレイピー末期となり、ALYマウスで20日程度潜伏期が延長した。経口投与ではC57BLは307±7日でスクレイピー末期となったが、ALYマウスは投与後640日でもスクレイピーを発症しなかった。つまり、ALYマウスは経口感染には完全に抵抗性であった。ALYマウスはプリオンの侵入門戸の一つと予想されるバイエル氏板を欠損する。この欠損により、プリオンの侵入門戸の可能性がある消化管神経に異常があるかを調べたが、消化管神経の走行や密度はC57BLとALYマウスの間で差は認められなかった。現在、経時的に採材した回腸のプリオン感染価を測定しているが、これまで、C57BLマウスの回腸からはプリオンの感染価が確認されているが、ALYの回腸からは感染価は確認されていない。従って、プリオンの侵入門戸は消化管のバイエル氏板のようなリンパ装置であることが示唆された。
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