鶏伝染性ファブリキウス嚢病ウイルスレセプターの分子解剖による感染機構の解明

2002 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 12660269
• 研究機関: 岐阜大学
• 研究代表者: 山口 剛士 岐阜大学, 農学部, 講師 (70210367)
• 研究分担者: 福士 秀人 岐阜大学, 農学部, 助教授 (10156763)
• キーワード: IBDV / レセプター / 細胞障害 / 病原性

研究概要

鶏伝染性ファブリキウス嚢病ウイルスの標的細胞への感染機構と病態を明らかにするため、宿主細胞によるウイルス遺伝子の変化と細胞障害性について解析を行った
1.宿主細胞による伝染性ファブリキウス嚢病ウイルスVP2アミノ酸可変領域の変化
超強毒型および従来型IBDVの野生株が良好に増殖するニワトリB細胞由来LSCC-BK3(BK3)細胞で2代継代したOKYM、DV86、GBF1およびJ1株とLSCC-DT40(DT40)細胞で6から7代継代したOKYM株のVP2アミノ酸可変領域の塩基配列を決定し、継代前の配列と比較した。継代により796番および966番の塩基に変異が認められ、推定アミノ酸配列では222番および279番のアミノ酸残基に置換が予測された。このことから、これらの部位が標的細胞との親和性に関与する可能性が推察された。
2.超強毒型IBDVの細胞毒性解析
超強毒型および従来型IBDVの野生株が良好に増殖するBK3およびDT40細胞を用い、ウイルスの増殖性と細胞傷害性について比較・解析を行った。ウイルスは超強毒株と従来株を用い、感染多重度5で各細胞に接種した。いずれの細胞でも超強毒株接種細胞に比較し、従来株接細胞ではウイルス接種後生細胞率が著しく減少する傾向が認められた。一方、抗原陽性細胞率、培養上清中のウイルス力価およびアポトーシス陽性細胞率に差は認められず、この相異はウイルス感染によるネクローシスの相異と考えられた。

研究成果

• [文献書誌] Yamaguchi, T., Igusa, A., Setiyono, A., Fukushi, H., Hirai, K.: "Anti-idiotypic antibody specific for an infectious bursal disease virus-neutralizing monoclonal antibody does not interfere with the virus infection"Archives of Virology. 147. 2017-2023 (2002)