IL-5特異的遺伝子転写・産生抑制剤によるアトピー性疾患(好酸球性炎症)の治療

2000 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 12670416
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 奥平 博一 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30106645)
• 研究分担者: 吉田 兼重 東京大学, 医学部・附属病院, 医員 ; 松崎 剛 国立相模原病院, 臨床研究部, 技官(研究職) ; 森 晶夫 国立相模原病院, 臨床研究部, 技官(研究職) ; 田中 康子 東京大学, 医学部・附属病院, 医員
• キーワード: アレルギー / IL-5 / T細胞 / 遺伝子転写 / NF-IL5 / 好酸球 / ハイブリドーマ

研究概要

今回われわれはアレルゲン特異的T細胞クローンを8-azaguanin抵抗性ヒト変異T細胞(CEM-8Az)と融合することにより、ヒトT細胞ハイブリドーマを作製することを試みた。IL-5産生T細胞クローンをCEM-8Azと融合することにより、活性化により、IL-5mRNAを発現するSA-1細胞を得ることができた。IL-5非産生T細胞クローンとCEM-8Azとの融合では、IL-5mRNAを発現できないT細胞ハイブリドーマ(SA-4)細胞のみが得られた。SA-1,SA-4、およびCEM-8Az細胞のIL-2,IL-4,IL-5遺伝子転写活性を比較したところ、pIL-2(-480)Luc,pIL-4(-270)LucあるいはpIL-5(-511)Lucを導入した各細胞ではPMA(20nM)およびIOM(1mM)の刺激に応じて、pIL-2(-480)LucとpIL-4(-270)Lucの活発な転写が認められた。興味あることに、pIL-5(-511)Lucを導入したSA-1細胞においては刺激により27倍に達するルシフェラーゼ活性の上昇が誘導されたのに対し、pIL-5(-511)Lucを導入したSA-4およびCEM-8Az細胞では、プロモーターを持たないpGL-2基本ベクターを導入した細胞と比較して、同程度のルシフェラーゼ活性が認められたにすぎない点である。すなわち515塩基対のヒトII-5プロモーター/エンハンサー断片により誘導される遺伝子転写は、IL-5遺伝子を発現しうるハイブリドーマにおいてのみ認められ、IL-5を発現し得ないハイブリドーマやCEM-8Azでは認められなかった。上記の結果は、ヒトIL-5遺伝子の約500塩基対のプロモーター/エンハンサー領域をポジティブに調節する転写因子(群)(NF-IL5)が存在することを強く示唆している。

研究成果

• [文献書誌] Okudaira,H. et al.: "Understanding and coping with atopic diseases."Allergy Clin Immunol Int. (in press). (2000)
• [文献書誌] Okudair,H. et al.: "Transcriptional regulation of IL-5 gene by nontransformed human T cells through the proximal proximal promoter element."Intern Med. 39(8). 618-25 (2000)
• [文献書誌] Okudaira,H. et al.: "Control of IL-5 production by human helper T cells as a treatment for eosinophilic inflammation : comparison of in vitro and in vivo effects between selective and nonselective cytokine synthesis inhibitors."J Allergy Clin Immunol. 106(1Pt2). S58-64 (2000)
• [文献書誌] Okudaira,H. et al.: "Pathogenesis of allergic diseases : interactions between pollutants and pollens really important?"Allerg Immunol. 32(2). 94-96 (2000)
• [文献書誌] Okudaira,H. et al.: "Proceedings : XVII International Congress of Allergology and Clinical Immunology"Hogrefe & Huber publishers. 3 (2000)