| 研究課題/領域番号 |
12670440
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
針谷 正祥 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (20238207)
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| 研究分担者 |
川口 鎮司 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90297549)
原 まさ子 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (80090009)
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| キーワード | 慢性関節リウマチ / 遺伝子治療 / tristetraproline / RNA結合蛋白質 / AU rich |
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| 研究概要 |
本研究ではTTPを慢性関節リウマチ(RA)モデル動物の滑膜細胞に発現させ、その治療効果を検討することを最終的な研究目標に据えている。
1.TTP発現アデノウイルスの作成
in vitro ligation法によりhuman TTP cDNA組み換えアデノウイルス(hTTPアデノウイルス)およびコントロールとして用いるLacZ発現ウィルスの作製を試みた。LacZ発現ウィルスは比較的高力価のウィルス(10^9pfu/ml以上)が作製でき、in vitro ligation法の有用性が確認できた。hTTPアデノウィルスについては、vectorの構築まではスムースに進んだが、HEK293細胞へtransfection後にHEK293細胞の細胞死が誘導されたがウィルスは産生されなかった。この原因として、hTTPの発現がHEK293細胞に細胞毒性をもたらした可能性が考えられた。そこで、hTTPの発現誘導調節が可能なCre-loxPシステムを用いて現在アデノウィルスを再度作製中である。
2.レポータージーンアッセイによるhTTPのAREへの効果の検討
human TNF-α遺伝子のAUUUA配列に対するhTTP過剰発現の影響を検討するため、CMV promoterを有するluciferase plasmidのluficerase遺伝子の3'側にhuman TNF-α遺伝子由来AUUUA配列を挿入したpCMV-Luc-AUUUA plasmidを作製した。このレポータープラスミドとhTTP発現plasmid(pcDNA3-3xflaghTTP)をCOS7細胞にcotransfectionしたところ、用量依存性にluciferase活性が抑制された。AUUUA配列を含まないpCMV-Luc plasmidではluciferase活性は抑制されなかった。
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