| 研究概要 |
本研究では,炎症性腸疾患患者末梢血単核球中に増加しているhuman glucocorticoid receptor betaisoform(hGRb)発現細胞の機能およびこれを誘導する因子を解析し,炎症性腸疾患でみられるステロイド抵抗性おおび種々の免疫異常との関連を検討する。また,異常に増殖分化するリンパ球およびマクロファージにおいてhGRaまたはhGRbを高発現させることで,免疫異常を調節する方法を確立し,炎症性腸疾患の新しい治療法開発の基礎とすることを目的とする。
平成13年度は,
1.潰瘍性大腸炎およびCrohn病症例の末梢血におけるhGRa,hGRb mRNAの定量を行い,長期経過観察例ではhGRbの発現が低下する症例と高値を持続する例があることを見いだした。長期にhGRbの高値を持続している症例では,測定間隔の期間に,潰瘍性大腸炎の再燃が見られていた。2.T細胞株を用いた実験で,IL-7, IL-18のサイトカインがこの細胞のhGRb/a比を増加させることが明らかになった。3.hGRa, hGRbにそれぞれ反応するモノクローナル抗体が共同研究者より供与され,これらの抗体による蛋白定量が可能になった。
上記に至る研究の成果は,米国消化器病学会で報告し論文を投稿中である。
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