| 研究概要 |
(1)消化器癌の細胞株及び胃癌原発巣,転移巣(癌性腹水)の癌細胞,さらに癌巣に浸潤しているリンパ球(Tumorinfiltrating lymphocytes,TIL)におけるFasR及びFasL発現を検索した。癌原発巣,転移巣共に膜結合型FasLの発現を認め特に転移巣に有意に増量していた。FasRはほとんど発現していなかった。さらに転移巣におけるTILでは癌原発巣に於けるそれに比してFasL,FasR共に有意に増加していた。
癌の細胞株では膜結合型FasLの発現はほとんど認められず、non-functioningな細胞質型であった。
(2)TUNEL法でアポトーシスの程度を定量的に測定した。癌原発巣,転移巣の癌細胞はほとんどアポトーシスに陥っていないが転移巣のTILは癌原発巣のそれに比して有意に高い頻度でアポトーシスになっていた。
(3)胃癌原発巣,転移巣(癌性腹水)のTILのphenotypeを検討した。その結果、転移巣のTILは胃癌原発巣のTILに比して有意にCD3+T細胞,特にCD8+CD11b-,CD4+CD62L-細胞比率が高かった。
(4)胃癌原発巣,転移巣(癌性腹水)の癌細胞,,さらにTILにおけるTRAILおよびそのreceptor分子(DR4,DR5,DcR2)の発現を検討した。胃癌原発巣,転移巣(癌性腹水)の癌細胞上にはTRAILおよびそのreceptor分子(DR4,DR5,DcR2)の発現が認められたが両者の間には有意の差はみとめなかった。しかし、TILにおいては転移巣では癌原発巣に比して有意にTRAILおよびそのreceptor分子(DR4,DR5,DcR2)の発現の増強が認められた。
|
