| 研究概要 |
蛍光色素で標識した腸リンパ管由来Tリンパ球の動態を蛍光生体顕微鏡下観察および免疫組織化学的手法を用いた組織学的観察により行い、ニューロペプチドであるVIPがcAMPを介してパイエル板でのmigrationを抑制することを明らかにした.さらに,抗原刺激としてエンドトキシン(LPS)を用いその影響を検討した.Wistar系雄性ラット250gを用い,LPSを腸間膜動脈注入することによりmigration patternが変化することを生体顕微鏡下に観察し,その際,接着分子が関連していることが推測された.しかし,LPSとTリンパ球とのインキュベーションは接着分子(LFA-1、α4-integrin、L-selectin)の発現パターンには直接的には影響をおよぼさなかった.一方,Tリンパ球のLPSに対する感受性に関しては抗LPS-binding protein(CD14)抗体を用いたflowcytometryを施し,一部で陽性を示したことから,LPSは血管内皮およびTリンパ球双方に働いてmigrationに影響をおよぼすものと考えられた.以上のことは6th Koch-Kitasato Institute Joint Symposium,Sept.2000,Berlinにおいて発表し(The regulation of lymphocyte migration in gut-associated lymphoid tissue(GALT)),論文とした(腸リンパ管リンパ球のmigrationに対するエンドトキシンの影響リンパ学23:2000,73).
今後はLPSをリンパ球,抗原提示細胞とともにインキュベーションし,抗原刺激されたリンパ球でのmigrationを検討する予定である.
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