| 研究課題/領域番号 |
12670784
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
吉岡 俊正 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (60146438)
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| 研究分担者 |
菅沼 太陽 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (00328379)
塚原 富士子 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (40119996)
村木 篁 東京女子医科大学, 医学部, 教授 (50051446)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| キーワード | グルココルチコイド / グルココルチコイド受容体 / 酸化ストレス / 熱ショック蛋白質 / フリーラジカル / 一酸化窒素 / 抗酸化物質 / エストロゲン |
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| 研究概要 |
1.フリーラジカルストレスによるステロイド感受性低下の検証:酸化ストレスの高まる病態で、ステロイド薬に対する感受性が低下することが報告されている。酸化的ストレスを作用させたCOS7細胞では、レポーター遺伝子、Green fluorescent protein融合グルココルチコイド受容体による検討で、グルココルチコイド応答性が低下していることを明らかにした。ステロイド受容体のファミリーであるエストロゲン受容体についても検討を行い、エストロゲン受容体により調節を受けるレポーター遺伝子を導入したMCF7細胞では、過酸化水素あるいはメナジオンによる酸化ストレスはエストラジオールによるレポーター遺伝子発現を有意に抑制した。これらの検証から、酸化ストレスはステロイド感受性全般を分子レベルで低下させることが明らかになった。
2.ステロイド応答性規定因子としての熱ショック蛋白群の作用:ストレス蛋白質である熱ショック蛋白質(HSP)のなかで、HSP90,HSP70等はステロイド受容体と複合体を形成し、その高次構造、細胞内輸送を制御することが知られている。HSP70には構成型と誘導型があるが、本研究で構成型HSP70にmRNAと蛋白レベルでバリアント(HSC56)があり、分子シャペロン機能が低下していることを明らかにした。HSC70はステロイド感受性に関与し、酸化ストレスによりステロイド応答性が減弱した細胞に、遺伝子導入によりHSC70を増強するとステロイド感受性が復帰すること、動物実験で熱ストレスを加えHSP70を誘導させたマウスでは、エンドトキシン誘発性血管透過性変化が抑制されることを明らかにした。これらの結果は、熱ショック蛋白が酸化ストレスに対する防御因子となり、酸化ストレスの分子薬理治療として活用できることを示唆した。
3.酸化ストレスの生体内での発生とフリーラジカル消去薬の応用:生体内での酸化ストレスではエンドトキシン、虚血-再灌流障害、薬物などがあるが、本研究では腎機能低下に伴い血中に増加する尿毒症物質のひとつである有機酸が腎尿細管細胞に取り込まれ酸化ストレスを起こすことを明らかにした。薬理学的な抗酸化機能を持つカルベジロールに一酸化窒素消去能があり、抗酸化薬の薬理作用(副作用)に同じフリーラジカルである一酸化窒素との相互作用も関連することが示唆された。
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