| 研究概要 |
当研究では外来抗原に対して、高IgE産生し、アトピー性皮膚炎のモデルマウスとして用いられる系統のNC/ngaマウスを用いて、免疫応答から、IgE産生にいたる経路を明らかにする。モデル抗原としては卵白アルブミン(OVA)を用いて、T細胞の動態を追うために、OVA特異的H-2b拘束性T細胞受容体トランスジェニックマウスを導入する。まず、NCマウスのH-2アロタイプを数種の抗H-2抗体で検索したところH-2bでもdでもなくユニークなものと推測された。そこで、NCマウスの皮膚をC57BL/6マウスに皮膚移植により免疫し、NCマウスの白血球を認識し、H-2bは認識しない抗血清を得た。逆の認識する抗体としては、5F-1抗体を用いた。NCマウスにMHC class II拘束性のOT-IIとMHC class I拘束性のOT-Iマウスを掛け合わせ、TCRトランスジーン陽性のマウスを選びNCマウスにバッククロスし、TCRトランスジーン陽性でH-2(bxNC)のマウスを上記抗体で選び、バッククロスを8回繰り返した。現在、8代後のマウス間でかけ合わせてpupsを得ている。それによってOT-II(H-2b,NCバックグラウンド)、OT-I(H-2b,NCバックグランド)が得られ、OT-II(H-2b、C57BL/6バックグランド)、OT-I(H-2b、C57BL/6バックグランド)と比較検討する。また同時に、トランスジーン(-)で、NCバックグラウンドで、H-2(NC),(bxNC),および、(b)が得られ、NCマウスのH-2ハプロタイプの関与を調べる。各々のマウスにおけるIgE産生とT細胞の抗原特異的反応をアッセイする。
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