| 研究概要 |
当研究では外来抗原に対して、高IgE産生し、アトピー性皮膚炎のモデルマウスとしてNC/ngaマウスを用いて、T細胞の役割を明らかにする。モデル抗原としては卵白アルブミン(OVA)を用い、T細胞の動態を追うために、OVA特異的H-2b拘束性T細胞受容体トランスジェニックマウスを導入する。OT-I(H-2bxnc, NCバックグランド)OT-II(H-2bxnc, NC)ドOT-II(H-2b、C57BL/6)、OT-I(H-2b, NCバック)、OT-II(H-2b, NC),OT-I(H-2b、C57BL/6)と比較検討した。また同時に、TCRトランスジーン(-)で、NCバックグランドで、H-2(NC),(bxnc),および、(b)が得られ、NCマウスのH-2ハプロタイプの関与を調べる。各々のマウスにおけるIgE産生とT細胞の抗原特異的反応をアッセイした。
T細胞の胸腺での選択はH-2b時のポジティヴ選択およびH-2bxnc時のポジティヴおよび不完全(OT-I)〜ほぼ完全(OT-II)のネガティヴ選択はNCバックグランドであってもC57BL/6と同様であった。
T細胞のin vitro抗原特異的反応ではバックグランドによる明らかな差異はなかった。In vivoにおけるOVA感作によるIgE産生はTCRトランスジェニックでない時、NCで高いが、TCRトランスジェニックになると、意外にもC57b1-6において、NCバックグランドよりも高かった。加えて、OH-I(H-2bxnc, NC)において、皮膚炎の自然発症がある頻度みられた。
上記の結果より,OVAあるいは用いたトランスジェニックTCRに特異的な現象である可能性は否定できないが、NCのバックグランドであっても、T細胞の特異性によってIgE産生が調整されることが見いだされた。
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