| 研究概要 |
組織型の異なる2種類のヒト肺癌細胞株を用い、温熱処理後からアポトーシスが実行される間の細胞内Ca^<2+>濃度変化を検討することを足がかりとし、非小細胞肺癌における温熱によるアポトーシス・シグナル伝達経路を検討することを目的としている。
1.用いた2種類のヒト肺癌細胞株(LK-2ヒト肺扁平上皮癌、LU65Aヒト肺大細胞癌)で、44℃・60分間の温熱によりアポトーシスの誘導を認めた。両細胞株とも、温熱48時間後にアポトーシス誘導率は最大値を示した。
2.ヒト肺癌細胞での温熱誘導アポトーシスにおいて、細胞内Ca^<2+>濃度が温熱直後と6-10時間後の比較的早期に上昇することを生きた細胞内でTime-lapse video-imaging法を用いて観察した。
3.いずれの時点での細胞内Ca^<2+>濃度の上昇が温熱誘導アポトーシスのシグナル伝達に重要であるかを調べる目的で、細胞内および細胞外Ca^<2+>キレート剤(EGTA,BAPTA/AM)を熱ショックの前後に加え、アポトーシスの誘導率をflow cytometryを用いて比較した。ヒト肺扁平上皮癌株(LK-2)で、温熱前投与時にアポトーシスの誘導が有意に抑制された。他の条件では変化は認められなかった。
4.選択的小胞体Ca^<2+>-ATPase阻害剤(Thapsigargin)を種々の条件で投与し、細胞内Ca^<2+>濃度上昇の持続時間を変えることでアポトーシス誘導率を測定した。結果として、両細胞株ともに細胞内Ca^<2+>濃度の持続時間による誘導率の変化は認められなかった。
5.今までに細胞内Ca^<2+>濃度との関係が報告されているアポトーシス関連タンパク質(p53,Bax,Bcl-2,Caspase-3)の温熱による発現・誘導について検討した。LK-2細胞株で温熱によるp53の発現・誘導がみられたが、免疫染色で染色性を示した事からmutant typeと考えられた。一方、ヒト肺大細胞癌(LU65A)ではp53の発現・誘導は認められなかった。Bax,Bcl-2の温熱による発現・誘導は認められなかった。Caspase-3の活性は温熱後48時間で有意に上昇した。
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