| 研究概要 |
平成12年度はヒト骨肉腫由来骨芽細胞様細胞、MG-63およびSaOS-2、ならびにヒト骨芽細胞を用い、各種細胞とチタン顆粒を共培養した際の骨芽細胞様細胞の反応を中心に解析を行った。各細胞はチタン顆粒の濃度が高くなるにつれて、生存率、増殖能が低下することが認められた。Light Cyclerを用いた骨芽細胞機能関連蛋白の核酸レベルでの解析により、MMP-1、2、9などの蛋白分解酵素や、TIMP-1、2などその阻害物質のmRNAの発現が影響を受けることが明らかとなった。またハウスキーピングジーンとされているb-actinの発現がチタン顆粒の存在下では増強する事も明らかとなった。平成13年度は第1にチタン顆粒存在下での骨芽細胞における破骨細胞機能修飾サイトカイン(IL-6, M-CSF, RANKL)やケミカルメディエーター(PGE2)の発現を解析する。第2にチタン顆粒と炎症性サイトカイン(TNF-a, IL-1b)存在下での骨芽細胞の反応について調べその制御因子を明らかにする。最終的にはマウス頭蓋骨膜下にチタン顆粒を幡種するモデルを用い、骨吸収抑制因子を明らかにする予定である。
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