| 研究概要 |
1.3q26.1-3q26.3付近に存在する領域にその位置が同定されているgeneをgenome data baseより検索し、16種類のgene(Evi-1 protein,SNF/SW12-related protein,sucrase-isomaltase,homeodomain protein(OG12),Human TNF-related apotposis inducing ligand TRAIL,PLD1a,chromosome-associated polypeptide-C,TSA2004,cholineesterase,glucose transporter-like protein,four transmembrane domain protein,deubiquitinating enzyme,htra-2 beta,translocation protein-1,apolipoprotein D precursor,PIK3CA)をピックアップし、各geneのcDNA sequenceよりPCRプライマーを設定作成した。9種類のヒト卵巣癌培養細胞(HAC-2,OMC-3,HOC-21,HOC-1,HUOKA II,SHIN-3,HMOA,HUOA,OVCAR-3)由来RNAについて、これらのPCRプライマーを用い、RT-PCRを行い、遺伝子発現の有無について検索した。その結果、各培養細胞固有の発現様式を示し、原腫瘍の病理組織型とは相関しないことが判明した。
2.3p上に位置する、β-catenin,γ-catenin遺伝子変異を、ヒト卵巣癌培養細胞由来RNAについてRT-PCR及びRT-PCR SSCP法にて検索したが、homozygous deletion,point mutationは認められなかった。
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