| 研究課題/領域番号 |
12671973
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
大見 寧 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (10318892)
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| 研究分担者 |
笹倉 裕一 神奈川歯科大学, 歯学部, 講師 (80121002)
李 宇錫 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (90288085)
平田 量哉 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (80308311)
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| キーワード | エンドスタチン / 遺伝子治療 |
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| 研究概要 |
O'Reillyらはマウスの血管内皮腫(EOMA)の培養上清から内皮細胞を特異的に抑制する因子としてXIII型コラーゲンのC末端フラグメントである20kDのタンパク質を単離、精製しこれをEndostatinとした。われわれはマウスEndostatin扁平上皮癌細胞株NRS-1およびSCC-VII細胞に遺伝子導入を行い、in vivoにおけるEndostatinの効果について解析をおこなった。
マウスEndostatin cDNAをpRC/CMV2発現vectorに挿入し、これをNRS-1およびSCC-VII細胞に遺伝子導入をおこないTrabsfectantsを作製した。またコントロールとしてVectorのみを導入をおこなった。
それぞれのTrabsfectantsをC3H/Heマウス皮下に移植し解析をおこなったところ、NRS-1およびSCC-VII細胞においてEndostatin-Transfectantsはコントロールに比べ有意に腫瘍増殖が抑制効果が確認された。また組織学的検討においてEndostatin-Transfectantsは微少血管数の減少および腫瘍細胞のアポトーシス誘導効果がみとめられた。このことより扁平上皮癌のEndostatin遺伝子導入の治療モデルは、新しい癌治療モデルになりうることが示唆された。
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