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2001 年度 研究成果報告書概要

膵癌早期診断のための血中アミリン濃度の特異性と感度の検討とアミリン測定法の改良

研究課題

研究課題/領域番号 12672260
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 病態検査学
研究機関福岡大学

研究代表者

立石 カヨ子  福岡大学, 医学部, 助教授 (60179728)

研究期間 (年度) 2000 – 2001
キーワードIAPP / プロテアーゼによるアミリン分解 / 高アミリン濃度 / CA19-9
研究概要

膵癌早期診断のための血中アミリン(IAPP)濃度の感度と特異性をCA19-9の組み合わせで検討した。血中アミリンの測定法を確立した(Am J Pathol 157:2101,2000)。アミリンは血中のプロテアーゼにより容易に分解されることが考えられたので、採血時に血液に添加するプロテアーゼ阻害剤の検討をおこなった。その結果、血液1ml当たり2μg antipain dihydrochloride 25 μg elastainal 0.5μg leupeptin及び0.5EDTA(PIM)を加えた試験管に採血し、直ちに血漿分離して測定まで-80℃で保存した。このような血漿試料においてIAPPは4℃で2時間安定であった。一方、一般的にペプチド測定に適用されているアプロチニンとEDTA添加血漿に加えられた合成IAPPの免疫活性は4℃、2時間で16%失われた。健常人のIAPP濃度は1.8-5.93pmol/Lの範囲内にあり、膵癌患者の平均濃度は健常人に比較して有意に上昇していた(7.1±0.9 vs 4.0±0.3 pmol/L、p<0.001)。しかし、ラ氏島細胞癌、胆嚢癌、十二指腸乳頭癌、腎癌、及び慢性、急性の膵炎の患者の一部においても高値が見られた。カットオフ値を6pmol/Lとした場合の感度と特典性はそれぞれ47%と73%であった。一方、CA19-9との組み合わせにおいて(CA19-9のcut off 値:70IU/ml)いずれかの値がcutoff値以上である場合をポジティブとするとその感度と特異性はそれぞれ85%と63%であった(Clin Chem 47:2071,2001)。さらに、上記測定系と異なった抗原部位を認識するモノクローナル抗体を用いた固相EIAを確立し、同試料を測定した場合も膵癌検出傾向は変わらなかった。このように、IAPPは単独では早期膵癌検出の有用なマーカーではないと結論された。

  • 研究成果

    (10件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (10件)

  • [文献書誌] Sakagashira, S.: "S20G mutant amylin exhibits increased in vitro amyloidogenicity and increased intracellular cytotoxicity compared to wild-type amylin"American Journal of Pathology. 157. 2101-2109 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Sakagashira, S.: "Compared to wild-type human amylin, S2OG mutant amylin exhibits increased cytotoxicity in transfected COS-1cells and increased amyloidogenicity in vitro"Diabetes. A401 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 立石カヨ子: "血漿アミリン(IAPP)濃度測定の膵癌診断への有用性"臨床化学. (29supp2). 296 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Tateishi, K.: "Plasma islet amyloid polypeptide is not an effective marker for pancreatic cancer even when protease inhibitors and rapid freezing of specimens are utilized"Clinical Chemistry. 47. 2071-2073 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Miyasaka, K.: "Inhibitory effect of somatostatin on cholecystokinin release is independent of luminal cholecystokinin-releasin factor content in conscious rats"Pancreas. 23. 414-420 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Sakagashira, S.: "S20G mutant amylin exhibits increased in vitro amyloidogenicity and increased intracellular cytotoxicity compared to wild-type amylin"Am J Pathol. 157(6). 2101-2109 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Sakagashira, S.: "Compared to wild-type human amylin, S20G mutant amylin exhibits increased cytotoxicity in transfected COS-1cells and increased amyloidogenicity in vitro"Diabetes. 49(supp. 1). A401 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Tateishi, K.: "Sensitivity and specificity of plasma IAPP for early detection of pancreatic cancer"Jap J Clin Chem. 29(Supp. 2). 29b (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Tateishi, K.: "Plasma islet amyloid polypeptide is not an effective marker for pancreatic cancer even when protease inhibitors and rapid freezing of specimens are utilized"Clin Chem. 47(11). 2071-2073 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Miyasaka, K.: "Inhibitory effect of somatostatin on cholecystokinin release is independent of luminal cholecystokinin-releasing factor content in conscious rats"pancreas. 23(4). 414-420 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 2003-09-17  

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