| 研究概要 |
本研究は平成12年度〜14年度の3年間の研究計画によって構成されている。平成13年度の計画は、(1)細胞接着性・抗血栓性を有する細胞呼び寄せ型弾性ポリペプチドの最適化、(2)細胞接着性・抗血栓性を有する細胞呼び寄せ型弾性マトリックスの作製、(3)細胞接着性・抗血栓性を有する細胞呼び寄せ型弾性マトリックスの細胞接着性の検討であった。(1)細胞接着性・抗血栓性を有する細胞呼び寄せ型弾性ポリペプチドの最適化では、細胞接着性のためにGly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro配列を導入し、抗血栓性のためにGly-Arg-Gly-Asp-Tyr(Me)-Pro配列を導入する予定であったが、Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro配列が抗血栓性も有していたので、Gly-Arg-Gly-Asp-Tyr(Me)-Pro配列の導入を中止し、Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro配列を細胞接着性および抗血栓性に用いた。最適化に用いたペプチド配列はGly-Val-Gly-Val-Pro配列、Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly配列およびGly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro配列であり、作製したポリペプチドはGly-Va1-Gly-Val-Pro配列を基盤にしてVal-Gly-Val-Ala-Pro-Gly配列を1/10あるいは1/50導入した細胞呼び寄せ型弾性ポリペプチド、およびGly-Val-Gly-Val-Pro配列を基盤にしてGly-Arg-Gly-ASP-Ser-Pro配列を1/20,1/40,1/60,1/100あるいは1/500導入した細胞接着性・抗血栓性の弾性ポリペプチドであった。血管内皮細胞および血管平滑筋細胞に対する細胞呼び寄せ型弾性ポリペプチドの細胞遊走活性を検討する前にマクロファージ遊走活性を検討したところ、Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly配列を1/50導入したポリペプチドに比べて1/10導入したポリペプチドの方が高い遊走活性を示した。
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