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生体適合性材料の分子設計の作業理論を構築するために、自己/非自己の選択性に優れているリンパ球を用いて、PHEMA-PSt-PHEMA ABA型ブロック共重合体(HSB)表面の生体適合性発現にとって最適なラメラ幅について評価することを目的とした。ラメラ幅が8nm、16nm、43nmのHSB表面を調整し実験に供した。対照群として、PSt及びPHEMA-PStランダム共重合体表面を用いた。本年度は、ラメラ幅の異なるHSB表面に対するリンパ球粘着面の形質膜内球状蛋白質のC末端付近にあるスルフヒドリル基(-SH基)を透過型電子顕微鏡(TEM)にて観察した。さらに、TEMネガフィルムを元にして、その-SH基の分布幅について、画像処理解析装置を用いて定量的に評価した。リンパ球と高分子材料表面との相互作用はマイクロスフィアカラム法を用いて行った。ラメラ幅16nmのHSB表面に対するリンパ球粘着面の形質膜内球状蛋白質の-SH基は粒子状として観察された。その分布幅は未刺激リンパ球のその-SH基の分布幅と同様であり有意差は認められなかった。一方、ラメラ幅が8nm、43nmのHSB表面に対するリンパ球粘着面の形質膜内球状蛋白質の-SH基は部分的にCapping状を形成して観察された。これらの分布幅と未刺激リンパ球のその-SH基の分布幅との間に有意差が認められた。興味深いことに、ラメラ幅が8nmと43nmのHSB表面における-SH基の分布幅は、NH^<2>基の分布幅の場合とは異なり、有意差は認められなかった。また、PSt及びPHEMA-PStランダム共重合体表面に対する粘着リンパ球は壊死を呈しており、形質膜内球状蛋白質の-SH基のTEM解析はできなかった。以上のことから、ラメラ幅が16nmのHSB表面はリンパ球の形質膜流動性を抑制することが細胞膜内側部分の解析からも示唆された。
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